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CAS:35661-40-6/FMOC-L-苯丙氨酸/N-芴甲氧羰基-L-苯丙氨酸/FMOC-L-苯基丙氨酸/N-(9-芴甲氧羰基)-L-苯丙氨酸/Fmoc-Phe-OH相关产品>>>>
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文献和实验才能脱除,所以后来改为叔丁氧羰基(BOC)保护,用TFA(三氟乙酸)脱保护,但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去,近年来,Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法,可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合;叔丁酯在酸性条件下除去;苄酯常用催化
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