CAS:2094-98-6/偶氮脒类引发剂V40/偶氮二环己
基甲腈/1,1'-偶氮双(环己烷甲腈)/1,1'-偶氮(氰基环己烷)/1,1'-偶氮二环己腈/偶氮二环己腈/1,1’-偶氮二环己腈/1,1′-偶氮-二-(六氢苄腈)/1,1'-氮杂双(环己烷-1-腈)/1,1'-偶氮(环己基-1-氰基)/偶氮二(环己烷-1-腈)/ACCN/VAZO88- ￥100 - 9999
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文献和实验浓白烟,此时体积应为200 mL。 3.9 0.2mol/L EDTA：称37g EDTA二钠盐,加水并加热溶解,冷却后稀释至500mL。 3.10 10%盐酸羟胺：称取10g盐酸羟胺溶于水中,稀释至100 mL。 3.11 混合酸：硫酸 过氯酸(2 1)。 3.12 0.1%2,3-二氨基萘(纯度95%～98%)需在暗室配制。称取200mg DAN于一带盖三角瓶中,加入200mL0.1mol/L盐酸,振摇约l5min,使其全部溶解。约加40mL环己烷,继续振摇5min
气相色谱化学电离二级质谱法测定土壤中16种三嗪类除草剂的残留
【摘要】 建立了气相色谱化学电离二级质谱法(GC�CI�MS/MS)同时测定土壤中16种三嗪类除草剂多残留量的方法，测定16种三嗪类除草剂仅需12 min。样品采用乙腈与盐酸混合溶液，加入氯化钠超声波辅助提取，离心后，乙腈层经过国产石墨化炭黑(GCB)柱净化，流出液浓缩后环己烷定容，GC�MS/MS测定。研究比较了在不同进样溶剂下的化合物响应和不同填料固相萃取(SPE)柱的萃取净化效果，结果表明，环己烷作为进样溶剂效果最好，国产GCB和C18�SPE柱的回收率较好，同时国产GCB
药材溶液。取上述两种溶液各10 μL，分别点于同一含0.4%CMC�Na的硅胶G薄层板上，以环己烷�乙酸乙酯（5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365 nm）下观察，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点，而阴性对照在相应位置无此斑点。 2.3 川芎的薄层鉴别 取酸枣仁合剂样品20 mL，加乙醚50 mL，超声处理30 min，取乙醚层，减压浓缩至干，残渣加乙酸乙酯2 mL溶解即得。另取川芎对照药材3 g，加水50 mL回流提取1 h，过滤，滤液
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