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格列吡嗪杂质E

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  • LGC-MM0942.05
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      1-Cyclohexyl-3-[[4-[2-[[(6-methylpyrazin-2-yl)carbonyl]amino]ethyl]phenyl]-sulphonyl]urea

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    • 供应商

      甄准生物

    • 规格

      100mg

    1) 货号: LGC-MM0942.05; 2) 中文名称: 格列吡嗪杂质E; 3) 英文名称: 1-Cyclohexyl-3-[[4-[2-[[(6-methylpyrazin-2-yl)carbonyl]amino]ethyl]phenyl]-sulphonyl]urea; 4) 规格: 100mg

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    • 口服降血糖药

      ),格列吡嗪(glipizide,吡磺环已脲),格列齐特(gliclazipe,达美康)等。   【药理作用及作用机制】胰岛β细胞膜含有磺酰脲受体及与之相偶联的ATP敏感的钾通道[I k(ATP) ],以及电压依赖性的钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后,可阻滞I k(ATP) 而阻钾外流,致使细胞膜去极化,增强电压依赖性钙通道开放,胞外钙内流。胞内游离钙浓度增加后,触发胞吐作用及胰岛素的释放。长期服用且胰岛素已恢复至给药前水平

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      一、磺酰脲类 磺酰脲类(sulfonylureas)的共同结构是苯磺酰脲,只是两端侧链结构不同。第一代磺酰脲类包括:甲苯磺丁脲(tolbutamide, D860)、氯磺丙脲(chlorpropamide);第二代磺酰脲类包括:格列本脲(glibenclamide)、格列吡嗪(glipizide)、格列齐特(gliclazide)、格列波脲(glibornuride)、格列喹酮(gliquidone)、格列美脲(glimepiride)等。第二代较第一代的降血糖活性大数

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