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AssayPro—Human alpha 2 Macrogl

obulin ELISA Kit(α2-巨球蛋白α2-MG酶联免疫试剂盒)
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  • ¥4130
  • AssayPro
  • 1 μg/ml
  • 美国
  • 2026年04月19日
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    • 供应商

      AssayPro

    • 检测范围

      1 μg/ml

    • 检测方法

      ELISA

    • 应用

      血清、血浆

    • 样本

      25 μl

    • 规格

      96 wells

    AssayMax Human alpha 2 Macroglobulin ELISA Kit
    α2-巨球蛋白α2-MG酶联免疫试剂盒

    Introduction
    Alpha-2-Macroglobulin is a major serum protein with diverse functions, including inhibition of protease activity and binding of growth factors, cytokines, and disease factors (1). Increased serum α2-Macroglobulin has been suggested to be associated with multiple sclerosis (MS) (2), glomerular disease (3), and liver diseases (4).

    Principle of the Assay
    The AssayMax Human α2-Macroglobulin ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is designed for detection of human α2-macroglobulin in plasma and serum. This assay employs a quantitative competitive enzyme immunoassay technique that measures human α2-macroglobulin in less than 3 hours. A polyclonal antibody specific for human α2-macroglobulin has been pre-coated onto a 96-well microplate with removable strips. Human α2-macroglobulin in standards and samples is competed by a biotinylated α2-macroglobulin sandwiched by the immobilized antibody and streptavidin-peroxidase conjugate. All unbound material is then washed away and a peroxidase enzyme substrate is added. The color development is stopped and the intensity of the color is measured.

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    相关实验
    • 浅谈流式核内蛋白染色步骤

      就可进行一次检测。3、更高的灵敏度。分析灵敏度高达2.8pg/mL。4、更高的灵敏度、更宽的检测范围和更好的重复性。CBA技术使蛋白定量的分析灵敏度高达pg/ml级别,检测范围达0-5000pg/ml,所有分析只需一组标准曲线。根据抗体的荧光强度对目的蛋白定量,排除了ELISA反应中酶联放大产生的假阳性。5、检测对象的灵活组合BD CBA Flex Set。CBA kit是同时检测试剂盒配好的6个指标,形式比较固定。为满足不同客户的实际需要和研究兴趣,BD于2005年初推出了CBA Flexset

    • (共享)免疫单词缩写及翻译

      receptor antibody 乙酰胆碱受体抗体 ACIF anti-complement immunofluorescent method 抗补体免疫荧光法 α-1-ACt alpha(α)-1-anti-chymotrypsin α-1-抗糜蛋白酶 ACTH adrenocorticotropin hormone 促肾上腺皮质激素 AD Alzheimer's disease 老年性痴呆 ADDC antibody dependent

    • 应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法

      环化以及缩短或删除环区等步骤来提高。决定蛋白质高热稳定性的两个主要因素被认为是氢键增加和离子键网络的形成 [ 8~10] 。 然而,由于分子水平上对蛋白质热稳定性仍未有完整的认识,把蛋白质改造成热稳定性高的蛋白质仍然是个难题[ (11 ] 。计算和比较研究法用于识别其稳定作用并已经成功地加以应用 [ 12~14 ] 。然而它们必须依赖于有良好分辨率的晶体或核磁共振结构。结构中能清楚地看到 Cα 的轮廓,并且能获得许多同源序列,最好是嗜热来源的。此外,模拟达尔文优化循环“突变、重组和选择”的进化方法

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