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甄准生物
牛血清使用过程中常见的问题
关于牛血清的使用，我们整理了一些实验室里常会遇到的问题，供大家参考：
1. 保存血清最好的方法?
我们建议血清应保存在-5℃～-20℃。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内再放回冷冻。
2. 如何解冻血清才不会使产品质量受损?
BSA 牛血清白蛋白（第五组分） 现货
102730 免疫用 >98％ 50G /300.00
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102735 无蛋白酶的BSA 生化用 50g/455.00
102736 无蛋白酶无脂肪酸 100G/420.00
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我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2~8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。
3. 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，如何处理？
血清中沉淀物的出现有许多种原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物并不影响血清本身的质量。 欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。
4. 何谓热灭活？有无必要？
一般以56℃、30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤可以使补体去活化，而补体所参与的反应有：溶细胞的活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。实验显示，即使对血清进行正确的热灭活处理，对大多数的细胞而言也是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中,又会使此沉淀物更增多，使研究者认为是微生物的分裂扩增。因此我们建议您，若非必须，您可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保您的血清的质量。
5. 如何避免沉淀物的产生？
我们建议您在使用血清的时候，注意正确的血清解冻步骤，并尽量避免灭活血清及长时间的将血清置于高温环境中。
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文献和实验EC2． 3． 1． 8。存在于细菌中，可催化如下的反应： 乙酰磷酸可通过乙酸激酶将磷酸基转移至 ADP，而这些酶分解乙酰 CoA而生成 ATP。
转衣壳现象 transcapsidation 指某些病毒的基因组为别的病毒衣壳所包裹的现象。1965年，拉普（F．Rapp）等发现，腺病毒和SV40的交换型病毒（particle aiding replicationof Adenovirus；PARA）在增殖时，如以另一种腺病毒为辅助病毒，核酸就包被于这个辅助病毒的衣壳内而形成新的病毒质粒。他们把这种衣壳变换的现象，称为转衣壳现象。噬菌体中的特别明显的表型混合，就是由同样机制所引起的现象。
转肽反应 transpeptidaton 指肽的一部分和其他肽的一部分或氨基酸的交换转移反应。有肽键的胺基被另一胺基所置换的胺转移反应： RCONHR ′ NH 2 R ″ RCONHR ″ NH 2 R ′ 及羧基被置换的羧基转移反应： RCONHR ′ R ″ COOH R ″ CONHR ′＋ RCOOH 贝尔格曼（ M ． Bergmann ），弗兰克尔 - 康拉特（ H ．
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