甘露五糖[纯度>95%]

Strep-tag 0 基础如何入门？

注意的是，两种配体的洗脱和再生buffer稍有差别，使用的时候还需注意！ 系统特点   高达 pM 范围的亲和力(KD up to 6.2 x 10-11 M) 纯化树脂材质稳定 小标签 (8-28 aa)无需移除，不影响蛋白折叠和功能 极高的蛋白纯度（纯度＞95%） 应用于多种目标蛋白检测系统：Western blot, ELISA, 免疫荧光, FACS等 兼容多种缓冲条件：高盐，洗涤剂，金属离子，螯合剂，还原剂 适用于多种蛋白的纯化 Twin-Strep-tag®标签蛋白固定在界面上时 (SPR

植物线粒体制备及其亚结构分级分离

细胞色素 C ( 还原型，见注释 4 )，10% ( m/V) Triton X-100，0.1 mol/L KCN。 2.6 线粒体各组分分级分离 不含 BSA 的清洗缓冲液（0.3 mol/L 甘露醇、10 mmol/L TES- KOH，pH 7.2 ) 、2 mol/L KCl 贮存液、低渗缓冲液（50 mmol/L 蔗糖、2 mmol/L EDTA、10 mmol/L MOPS pH 6.5)、2 mol/L 蔗糖、碳酸钠溶液（100 mmol/L Na2CO3) 以及微量

线立体的分离

 线立体是细胞呼吸的主要场所，细胞活动所需的能量主要由在线立体内进行的氧化所产生的能量来供给，建立线立体的关键要保持其完整性及纯度。分离的原则可用分级离心方法，低速去除细胞核及细胞碎片后，再用高速梯度离心分离线立体。     操作方法：  所有操作需在4℃下进行。 1．  将饥饿一天的300g雄性大鼠处死迅速取出组织，浸在缓冲液A中（250mM甘露醇， 0.5mmol/L EGTA，5mmol/L Hepes