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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Arabinobiose (purity > 95 %) (syrup)
- 库存:
1
- 供应商:
甄准生物
- 规格:
50 mg
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文献和实验(一)硝酸银显影液①1%明胶60mi.②柠檬酸缓冲液10ml,pH3.4(柠檬酸2.55g,柠檬酸钠2.35g,加水至10m1)。③对苯二酚1~1.7g,加水至30ml.④硝酸银50~100mg,加水至2ml.用前①~③液混合过滤,最后加入④液。(二)乳酸银显影液①10%一20%阿拉伯树胶60ml.②柠檬酸缓冲液10ml(配法同上)。③对苯二酚0.85g,加水至15mi.④乳酸银110mg,加水至15ml.以上①~③液用前混合过滤,最后加入④液。(三)醋酸银显影液①100mg醋酸银溶解在50
本方法免疫沉淀得到的天然蛋白可用于 western 免疫印迹或是激酶活性分析所需溶液和试剂注意:所有溶液用反渗透去离子水(Reverse Osmosis Deionized water, RODI)或相当纯度的水配制。1. 20 X 磷酸盐缓冲生理盐水(PBS): (#9808) 配制 1L 1 X PBS 时,取 50 ml 20 X PBS 用 950 ml RODI 水稀释到 1L,混匀。2. 10 X 细胞裂解液: (#9803) 配制 1 L 1 X 细胞裂解液时,取 100
lTE缓冲液(pH8.0)溶解沉淀。 25.取4μl溶液1:100稀释后,测定其OD260、OD280,以确定质粒DNA的纯度和浓度(OD260/OD280>1.8。OD260/OD280对DNA而言其值大约为 1.8,高于2.0则可能有RNA污染,低于1.8则有蛋白质污染。;DNA浓度=OD260X0.05X稀释倍数(μg/μl)。 26.质粒DNA溶液于-20℃保存待用。 二、cRNA探针的标记 1.将质粒DNA,用相应的限制性内切
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