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- 2025年07月15日
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有现货
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上海甄准生物科技
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有
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20PCS
空气中的醛酮类物质是人们非常关注的一类污染物，其来源有两方面，一是来自于汽车尾气、化工行业、木材加工防腐以及吸烟直接产生醛酮类等物质（原生来源）；另一个主要来源是大气中的有机物经光化学反应所产生（次生来源）。目前，对大气中醛酮类物质的测定方法很多，色谱法尤其是液相色谱HPLC法由于分离效果好，是主要分析方法。最灵敏且专属性好的分析方法是：在酸性溶液中，醛酮类物质与涂渍于硅胶上的2，4-二硝基苯肼（DNPH）反应，生成DNPH衍生产物苯腙，用专用洗脱液洗涤后HPLC进行分离。
一些列基于上述原理的DNPH吸附柱和HPLC分离柱及相应的洗脱液。
采样时将DNPH硅胶吸附管与一真空泵连接，使大气通过一含碘化钾的萃取柱，用以消除空气中臭氧O3对测定的干扰（空气中大量O3可与DNPH作用），除去O3的空气进入表面涂布DNPH的硅胶吸附管（Presep-C DNPH以及Presep-C DNPH(Short)），其中的醛酮类物质即可与吸附管上的DNPH发生衍生反应生成苯腙衍生物而停留于吸附管上。此后，用洗脱液将衍生物洗脱下来，再用HPLC对之进行分离分析。与传统方法相比，此方法使用安全方便，节省溶剂，重现性好，检测限低。
产品：
货号 品名 规格 用途/备注
① 醛酮采样DNPH衍生化预处理柱
291-43951 Presep-C DNPH(Short) 20个 适合车内，室内采样
290-34251 Presep-C DNPH 20个 适合大气采样
293-40351 PRESEP(R)-C Ozone Scrubber 20个 消除样本中臭氧预处理小柱
② 醛酮分析专用HPLC柱
238-59411 Wakopak Wakosil DNPH 4.6*250MM (D) 1个 DuPont接头，Waters接头，能够分离DNPH-正丁醛和DNPH-异丁醛
234-59413 Wakopak Wakosil DNPH 4.6*250MM (W) 1个
231-61731 Wakopak Wakosil DNPH-II 4.6*150MM (D) 1个 根据美国EPA规定制成，不能分离DNPH-正丁醛和DNPH-异丁醛
237-61733 Wakopak Wakosil DNPH-II 4.6*150MM (W) 1个
③ 专用洗脱液
233-01611 Wakosil DNPH Eluent A 1L
230-01621 Wakosil DNPH Eluent B 1L
236-02181 Wakosil DNPH-II Eluent A 1L
233-02191 Wakosil DNPH-II Eluent B 1L
017-17743 Acetonitrile 100ml 醛类分析用
017-17743 200ml
④ 混标
018-18231 16 Aldehydes-DNPH Mixture Standard Solution 1 mL*5 16种，每种10ug醛酮/ml乙腈
012-15451 6 Aldehydes-DNPH Mixture Standard Solution 2mL*5 6种，每种0.1ug醛酮/uL乙腈
018-17491 2 Aldehydes-DNPH Mixture Standard Solution 2mL*5 2种，每种0.1ug醛酮/uL乙酸乙酯
012-17391 2 Aldehydes-DNPH Mixed Standard Solution 2mL*5 2种，甲醛-DNPH，乙醛-DNPH，每种0.1ug醛酮/uL乙腈
062-03481 Formaldehyde 2,4-Dinitrophenyl 2mL*5 甲醛4010ug /ml溶于乙腈
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文献和实验适合小分子的检测，如分子量低于500 Da的生物素。生物素被吡咯-链酶亲和素阵列点特异性的捕捉显示了我们SPRi仪器的高灵敏度。
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
的特异性产生是由于抗原决定簇决定，抗体产生的过程也比较复杂，特别是小分子抗原必须偶联到载体蛋白上才能产生抗体。 ELISA测定结果的表现形式: 物质浓度：单位主要是μg/mL。 二、从微观角度来看 某一物质的抗原决定簇的活性位点(或者抗原抗体特异性结合位点)，与化学反应的活性位点可能存在差异。 三、总的来看 针对同一指标，生化试剂盒和ELISA试剂盒的检测结果趋势是正相关、负相关还是不相关的问题，需要更高技术设备和方法，以及大量的实验数据来验证。从原理中也说明了ELISA试剂盒分种属，而生化
于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此方法。 5.竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原因缺乏
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