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β-内酰胺酶(解抗剂)快速检测试剂条

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  • ¥999 - 5999
  • Charm
  • SL30
  • 美国
  • 2026年01月21日
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    • 供应商

      美国Charm公司

    • 保质期

      1年

    • 保存条件

      4-6摄氏度

    • 库存

      大量

    • 英文名

      Charm

    β-内酰胺酶检测试剂盒(编号:SL30)采用免疫层析法,利用β-内酰胺可分解牛奶样品中的β-内酰胺抗生素的原理,通过快速测定与β-内酰胺酶反应后残留的青霉素G的含量,从而检测牛奶中残留β-内酰胺酶。

    本试剂盒仅需不到10分钟便可检测到牛奶样品中残留的β-内酰胺酶,灵敏度高(低于4U/ml)
    Charm II β-内酰胺试剂盒CharmⅡ β-内酰胺检测是一种快速微生物受体分析方法。检测限低于美国限量(T/SLs)标准。这个试剂盒可以适用于牛奶场、兽医站、实验室、牧场和管控人员。可以检测可以检测原奶、混合奶和牛奶。
    CharmⅡβ-内酰胺检测原理是利用带有β-内酰胺药物特别受体位点的细菌,细菌被加入到含有大量[14C]标记青霉素(示踪物)的奶中,奶中β-内酰胺药物与示踪物竞争结合受体位点。
    结合在受体位点的示踪物数量可以对比之前确定的控制点,检测的示踪物量越多,说明样品中的β-内酰胺药物含量越少。
     
    特点
    ●适用于乳制品、蜂蜜、组织、水产、谷物等食品p>
    ●通过美国FDA认证p>
    ●牛奶样品无需提取,检测时间为10分钟p>
    ●非乳制品提取时间为15-60分钟,检测时间为10-15分钟,满足中国、美国和欧盟的限量要求
    Charm® MRL β-内酰胺快速检测条检测原理为免疫层析法,快速检测牛奶中的β-内酰胺类抗生素残留,规格为每盒100条,检测时间8分钟,检测限符合美国、欧盟和中国标准。本试剂盒通过AOAC和FDA的官方认证,认证号Certificate No. 040701。产品特点可同时检测16种β-内酰胺类药物 
    无需样品处理 
    快速一步操作 
    8分钟报告检测结果 
    检测限符合美国、欧盟和中国标准 
    既适用于实验室检测,又适用于现场快速检测 
    牛奶中β-内酰胺酶活性检测试剂盒


    简介
    β-内酰胺酶检测试剂盒(编号:SLBL)采用免疫层析法,利用β-内酰胺可分解牛奶样品中的β-内酰胺抗生素的原理,通过快速测定与β-内酰胺酶反应后残留的青霉素G的含量,从而
    检测牛奶中残留β-内酰胺酶。
    本试剂盒仅需不到10分钟便可检测到牛奶样品中残留的β-内酰胺酶,灵敏度高(低于4U/ml)


    操作要点:
    加500μl待测牛奶样品于一个冻干试剂玻璃试剂瓶中,混合均匀室温静置3分钟吸取300μl 玻璃瓶中的牛奶加入检测条的反应孔56℃孵育3分钟判读结果


    1. 原理
    β-内酰胺酶可催化分解牛奶样品中的β-内酰胺类抗生素,破坏青霉素β-内酰胺环产生青
    霉噻唑酸从而使其失去生物学活性。该试剂盒对β-内酰胺酶的检测是基于极低浓度的β-内酰
    胺便可催化水解一定浓度的青霉素G。检测过程需下列三个要素:
            (1). 将待测牛奶样品加入到含有冻干试剂的玻璃试剂瓶中混匀。
         (2). 室温静置3分钟过程中,β-内酰酶和青霉素G快速反应。
         (3). 在56℃孵育3分钟过程中,在测试条的检测线(T线)处可以检测到剩余的青霉素。在室温静置3分钟时间里,牛奶样品中掺有的β-内酰胺酶会降解玻璃试剂瓶中的青霉素G。如果牛奶样品中掺杂β-内酰胺酶,测试条的检测线(T线)区会出现红色条带,而控制线(C线)区会出现浅红色的条带。
    如果牛奶样品中没有掺杂β-内酰胺酶,或者β-内酰胺酶的量少于可检测到的范围,在测试条上控制线(C线)区有出现红色条带,检测线(T线)区会出现浅红色的条带。


    2. 试剂盒中提供的试剂
    β-内酰胺检测条:100 条

    3. 试验所需的仪器及试剂
    Charm ROSA 56ºC 孵育器 (订货号:LF-INC4-3-56D)
    300ul 移液器及配套吸头
    Charm ROSA 读数仪 (选用,订货号:LF-ROSAREADER-PEARL)
    热敏打印机(选用,订货号:PRN-THERMAL-LUM-RR)


    4. 储存条件
    试剂盒应保存在2-8℃的阴凉干燥处,不要冷冻,使用前恢复到室温。


    5. 检测步骤:
    此方法可用于大批量检测,也可用于单一测试。
         (1). 调节孵育器温度至56℃。
         (2). 将牛奶样品摇匀
         (3). 取出所需数量的玻璃试剂瓶并去掉瓶盖,分别吸取500μl待测牛奶样品于相应的玻璃试剂瓶中,使瓶底冻干试剂完全溶解。
         (4). 将所有加有待测牛奶样品的玻璃试剂瓶室温静置3分钟
         (5). 将检测条上标记上样品编号
         (6). 将检测条平放在孵育器凹槽中,将贴膜撕至指示线上。
         (7). 换新吸头从玻璃试剂瓶中吸取300μl 牛奶样品,缓慢竖直注入检测条旁边的孔中。
         (8). 将贴膜重新封好,可同时操作四个样品要在75 秒内完成四个样品的操作。
           (9). 盖上孵育器的盖子,孵育器上的计时器自动开始计时。
          (10). 孵育至少8分钟,但不要超过8.5 分钟。
          (11).取出检测条,3 分钟内检查结果。


    6. 判读标准
    首先查看控制线(C线),如果不显色,说明试剂失效或者没有完全反应。
    在控制线(C线)正常显色的情况下,按以下标准判断结果:
    对检测线(T线)和控制线(C线)进行比较。

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      ,通过更换抗体或 撕掉捕捉抗体层后用活性剂处理膜可以 决这个问题。抗体或金标液潜在的不稳定性要说明了检测应当在可控的干燥环境的条件下进行。 假阴性结果的产生常常是由样品与金标的原因,或者是膜带的流动性的原因。很多的因素能够导致类似的现象。这其 中包括样品的量不足、金标液或样品垫上糖量不足、标记垫和膜的结合不紧密或 者是标记垫的材料不适合。这些样品可以通过用没有C带(总是阳性)的检测 证明。如果金标暴露于潮湿的环境,其中的糖很可能结晶,这可能会导致金颗粒 不能在膜上移动。 假阴性结果产生

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