乳腺癌组织芯片（48例/96芯，含正常对照）

计量数据分析(一)

在某百分位置上的水平及确定偏态分布资料的医学正常值范围。第50百分位数（P50）也就是中位数，所以，中位数也是一个特定的百分位数。计算百分位数用公式（18.9） 　　Px＝Ｌ＋i/fx（n.x%-ΣfL）公式（18.9） 　　式中，L、i、fx分别为Px所在组段的下限、组距和频数；ΣfL为小于L的各级段的累计频数。 　　例18.7 求表18-4中数据的P95。 　　求P95时，x=95，即累计频率为95%所在组段。本例为“48～”组段，则L=48

mRNA差异显示技术在肿瘤研究中的应用

以鼠结肠腺癌细胞系的3个具有不同转移潜能亚系作为差异显示的对象。当接种于裸鼠时，NL4亚系无转移能力，而NL17亚系（i.v.）和NL22亚系(s.c.)在肺部形成巨大转移灶。各细胞系转移表型的差异反映了其基因水平的差异。差异显示获得新基因HMC在高转移亚系NL17及NL22中高表达，在低转移亚系NL4中极低表达。Northern杂交证明在13例结肠癌病人中7例的原发癌灶及转移灶HMC表达较正常粘膜高，最高可达38倍。HMC与有丝分裂调控蛋白家族有部分同源性，为其功能研究提供了线索。为了探讨乳腺癌

DNA甲基化研究方法的回顾与评价（下）

]。 MSO要求预先设计一对含有2个不相邻的GC（或AC）的探针，用于识别甲基化和非甲基化的序列，其中含GC的探针（5[42]'---GC---GC---3'）识别甲基化序列，含AC的探针（5'---AC---AC---3'）识别非甲基化序列，探针的5'端通过Linker固定于玻璃板上。首先对待研究片段用重亚硫酸盐处理，将非甲基化的胞嘧啶变为尿嘧啶，甲基化的不变，再行PCR扩增，产物的3'端用荧光素标记，移至连有探针的玻璃板上进行杂交，通过检测杂交后产生的荧光强度判断待测序列中甲基化的水平。此方法一定