三气培养箱CYSQ-80-b产品图

三气培养箱CYSQ-80-b

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  • ¥2000 - 30000
  • 川一
  • CYSQ-80-b
  • 杭州
  • 2026年10月22日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保修期:

      1年

    • 现货状态:

      现货

    • 供应商:

      生产厂家

    • 规格:

      CYSQ-80-b

    三气培养箱通过模拟微生物、组织、细胞等生长环境,提供稳定的温湿度、二氧化碳浓度和氧气浓度,应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的繁殖和培养。

    产品细节图片1

    THE MAIN CHARACTERISTICS  ►∣主要特征

    1.CO2气体浓度检测采用IR红外传感器,计算出CO2气体浓度。工作时,传感器无机械磨损,响应速度快,可靠性能高,稳定性能好,且使用寿命长。  

    2. O2气体浓度检测采用电化学氧气传感器,具有线性度好,检测准确等特点,寿命长,能充分满足用户需要。  

    3.温度检测全部采用PT100电阻温度传感器,性能稳定,线性度好。

    4.O2气体浓度小于19.8%时,采用高纯N2气体和CO2气体,保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。  

    5.O2气体浓度大于23%时,采用高纯O2气体和CO2气体,保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。 

    6.箱内采用微风循环方式,使空气循环接近自然界空气对流,缩短温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的恢复时间,确保温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的均衡性。  

    7.箱门打开时,电磁阀自动关闭微风循环自动停止,减少气体损失节约气源,减少外界空气进入箱内而造成的污染。  

    8.温度、气体浓度,均采用数字显示,直观、清晰、准确。  

    9.具有多种保护功能,当显示温度超过预置温度时,可自动切断全部加热电源。具有独立的超温继电保护功能,保证温度不超过预置值。

    10.水盘自然蒸发加湿,湿度达到95%,304不锈钢材质,圆弧,易清洁。  

    11.灭菌系统: 紫外灯灭菌,灵活可控,操作时间短。

     

    TECHNICAL PAPAMETERS  ►∣技术参数:

    型号

    CYSQ-50-III

    显示屏

    7.0寸触摸屏

    公称容积(L)

    50

    温度控制范围(℃)

    Rt+3-60℃

    温度波动度(℃)

    ±0.2(@37)

    温度均匀性(℃)

    ±0.3(@37)

    C02浓度控制范围(VOL%)

    0-20

    C02浓度控制误差(%)

    ±0.1

    02浓度控制范围(VOL%)

    1-95

    02浓度控制误差(%)

    ±0.3

    功率

    350

    工作室尺寸(mm)长*宽*高)

    340*340*450

    外形尺寸(mm)长*宽*高)

    430*460*650

    定时范围(h)/隔板数

    0-999或连续/1块

    CO2控制方式

    IR红外传感器

    O2控制方式/灭菌方式

    电化学传感器/紫外灭菌

    相对湿度

    ≥90%(RH%),该参数显示不控制

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 类器官培养与应用——肝类器官

      ,5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基,将 iPSCs 接种于明胶上,添加 10ml iPSCs(I)培养基,放置在 37℃,5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。   定向内胚层分化 4、在 60mm 培养皿中加入 2ml Matrigel,室温静置 2h 并添加 DMEM-F12 培养基至完全没过 Matrigel。 5、用不含 Ca2+/Mg2+ 的 PBS 冲洗 iPSCs 后,加入 300μl Accutase,37℃ 孵育

    • 人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

      内胚层 (AFE) 细胞后的第 8 天,应观察到较高细胞密度。下面的方案提供了 6 孔板型的参考接种密度。其他板型的接种密度需做调整 1. 从培养箱中取出含第4天定型内胚层培养物的6孔板。 2. 从每个孔中吸出培养基。用2ml 1X PBS (BSS-1006-B)洗净每孔。 3. 每孔加入1ml Accumax™溶液(A7089),分离定型内胚层细胞。37°C孵育6-8分钟。 4. 5分钟后,目测检查培养板。轻轻敲击培养板的边缘,使细胞进一步分离。大多数细胞应该分离开并悬浮于液体中。如果不是,再孵育2分钟

    • 【共享】慢病毒包装操作步骤

      ★ 慢病毒包装操作步骤: 1. 在转染的前一天,传代准备细胞:用0.25%胰蛋白酶消化293T细胞,以含10%血清的DMEM培养基调整细胞密度后,按照每10cm细胞培养皿接种6~8×106cells到10cm细胞培养皿中,置于37℃,5% CO2 培养箱培养,16h~24h后待细胞密度生长到80%~90%时即可用于转染。 2. 第二天,在转染前2~4h,用5ml不含P/S的完全培养基换液(DMEM+10% FBS)。 3.按照以下实验步骤来进行转染: A、加入500ul HET Buffer

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