- ￥800 - 3000
- 上海淳麦生物
- 上海
- HY-P99835
- 2026年09月29日
- 酶联免疫吸附实验（ELISA）、流式细胞术（FCM）、功能实验
- Human
- 人
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发，品质稳、品类全，实验不再等！Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ￥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发，品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG4 kappa
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20°C 避光保存
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
未偶联
- 适应物种：
人
- 保质期：
1年
- 目录编号：
HY-P99835
- 库存：
有货
- 供应商：
上海淳麦生物科技有限公司
- 宿主：
Human
- 应用范围：
酶联免疫吸附实验（ELISA）、流式细胞术（FCM）、功能实验
- 靶点：
Amyloid Beta/Aβ
- 抗体英文名：
Crenezumab
- 抗体名：
Crenezumab（克瑞组单抗）
- 规格：
以实际批次为准
一、产品概述
由上海淳麦生物供应的Crenezumab（克瑞组单抗）（英文名 Crenezumab）是一款靶向 Amyloid Beta/Aβ 的单克隆抗体，宿主为 Human，亚型 IgG4 kappa。该抗体可应用于酶联免疫吸附实验（ELISA）、流式细胞术（FCM）、功能实验等实验体系，适用于相关蛋白的表达水平检测、定位分析与功能研究，为生命科学研究与药物开发提供可靠的工具支持。
二、靶点介绍
本产品靶点为 Amyloid Beta/Aβ（基因 ID 351，UniProt 登录号 P05067）。Amyloid Beta/Aβ 在相关信号通路与生物学过程中发挥重要作用，针对该靶点的抗体常用于检测、定量与功能调控研究。具体靶点机制与文献请以随附技术资料及公开研究为准。
三、抗体参数表
| 产品名称 | Crenezumab（克瑞组单抗） |
| 英文名 | Crenezumab |
| 靶点 | Amyloid Beta/Aβ |
| 宿主 | Human |
| 克隆性 | 单克隆 |
| 亚型 | IgG4 kappa |
| 标记 | 未偶联 |
| 纯度 | 99.86% |
| 形态 | 液体 |
| 规格 | 以实际批次为准 |
| 免疫原 | 以随附 COA 为准 |
| 适应物种 | 人 |
| 货号 | HY-P99835 |
| 品牌 | 上海淳麦生物 |
| 保存条件 | -20°C 避光保存 |
| 保质期 | 1年 |
四、适用实验和推荐稀释比例
- 酶联免疫吸附实验（ELISA）：推荐稀释比例 1:1000–1:20000
- 流式细胞术（FCM）：推荐稀释比例 1:50–1:500
- 功能实验：推荐稀释比例 按实验体系优化
五、验证数据/实验图片
本品在标注的应用体系中经过验证，具体灵敏度、特异性与阴性/阳性信号表现以随附 COA 及技术资料为准。建议用户根据样本类型与实验条件进行预实验，以确定最佳工作浓度。注：验证说明基于标注应用，数据以随附 COA / 技术资料为准。
六、保存条件
-20°C 避光保存。建议分装后避免反复冻融，长期保存于推荐温度条件下。
七、注意事项
- 本产品仅供科学研究使用，不可用于临床、诊断或治疗。
- 使用前请仔细阅读随附 COA 与技术资料，确认批次信息与保存状态。
- 建议无菌条件下操作，避免污染；复溶/稀释请使用推荐缓冲液。
- 为获得稳定结果，建议按推荐稀释比例梯度测试并固定实验流程。
- 不同批次活性可能存在差异，实验前请以当批 COA 为准进行条件优化。
八、常见问题
- Q1：Crenezumab（克瑞组单抗） 适用于哪些实验？
A：可应用于酶联免疫吸附实验（ELISA）、流式细胞术（FCM）、功能实验等，推荐稀释比例见上文「适用实验和推荐稀释比例」。 - Q2：如何保存以维持活性？
A：-20°C 避光保存，避免反复冻融。 - Q3：货号 HY-P99835 不同批次是否通用？
A：不同批次以各自 COA 为准，实验前建议做条件优化以获得稳定结果。 - Q4：是否有验证数据可供参考？
A：验证数据以随附 COA / 技术资料为准，可联系技术支持获取更多资料。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验宽度:562 px高度:343 px维持原图长宽比:确认自 2011 年第一个免疫检验点 CTLA4 抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab）获批上市以来，肿瘤免疫疗法越来越受到重视。特别是近几年陆续获批 PD1/PD-L1 单抗药物在临床治疗中的不断突破，肿瘤免疫治疗已从 1.0 时代进入 2.0 时代。免疫疗法适应症也在不断拓展，从黑色素瘤逐渐延伸到非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈癌霍奇金淋巴瘤等癌症的治疗。针对 PD1/PD-L1 免疫检验点的单抗药物无疑是肿瘤免疫治疗中当之无愧的明星，其中 O
药 Keytruda（MSD）获 FDA 批准，三个月后，Opdivo （BMS）获 FDA 批准（Opdivo 也将成为首个在中国大陆上市的 PD-1 单抗药）。2016 年 FDA 批准首个抗 PD-L1 的抗体药 Tecentrip（Roche）应用于肿瘤治疗（图 1）。图 1：PD-1/PD-L1 发展历程中的部分关键节点PD-1/PD-L1 工作机制是怎样的？PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂在癌症研究中倍受瞩目，而恶性肿瘤的十大重要标志之一就是免疫检查点参与的免疫逃避。PD-1 与其配体 PD
Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
。这些结果表明，在体内注射一次编码 AAV 的 ABE 既可以实现对不同器官中 LMNA 点突变的校正（10–60%）。对实验小鼠进行长达 6 个月的试验观察，分析显示与 6 周时的试验结果相比，多个组织的 DNA 编辑效率均由提高。例如，在注射 P3 的小鼠中，主动脉的编辑率从 4.5±2.5% 上升到 10±3.4%，在 P14 治疗的小鼠中，从 17±5.2% 上升到 23±8.1%。并且，在大多数组织中 P14 注射组编辑效率高于 P3 注射组，包括主动脉 2.2 倍，骨骼肌 2.1 倍，骨
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
