CrystalCap SPINE HT 0.1-0.2 mm

Characterization of 5‐HT1A,B and 5‐HT2A,C Serotonin Receptor Binding

5‐HT 1A homogenate assay buffer (see recipe ) 10 mM 5‐HT in 0.02% ascorbic acid (see recipe ) Ecolume

xCELLigence系统实时检测神经毒性

消化后，机械分离神经元，并去除脑膜。将不同密度细胞接种于聚乙烯亚胺 （polyethylenimine，PEI） 预包被 96-孔 E-Plates 96 （Roche） 或标准 96-孔板（Greiner）中。培养基为神经细胞培养基 （Invitrogen） 添加有 5 mM HEPES、1.2 mM 谷氨酸、2% （v/v） B27 补充剂 （Invitrogen） 与庆大霉素（0.1 mg/ml）。培养 48 小时后，使用胞嘧啶-阿糖胞苷（cytosine-arabinofuranoside，CAF

Bacteria-mediated RNAi

cloning) shoμld be performed in DH5 bacteria or other standard cloning strain--NOT HT115(DE3) cells.another note: The double T7 promoter-containing plasmid as well as control plasmids for use in feeding experiments are availale in the 1999 FireLab vector