MAbPac™ SCX-10 RS 单克隆抗体分析柱，5µm

寻找KO的阳性克隆——Cruiser™酶

细胞中Atg10基因敲除案例M：100 bp-DNA Marker；pool：混合克隆；clone1-18：单克隆；positive：Positive Control DNA 结论：pool（混合克隆）的结果显示，基因敲除的效率约为40%。clone3, 7, 8, 11, 15和17为潜在的阳性克隆，后续直接进行TA克隆进行验证等位基因突变情况。 现在，您是否还在为筛选不到阳性克隆而烦恼，有了这一款产品，相信就可以高效精准地找到KO阳性克隆了。

PacBio RS II 的高通量测序应用

1、超长的测序读长：NGS 读长在 35-700bp 之间，而 PacBio RS II 平均测序读长能达到 3-10kb，最长的序列能达到 20kb； 2、极高的准确率：对基因组组装和基因组变异检测，可以最多达到 99.999% 的准确率；选用特殊测序模式，测序准确率可以在达到单个分子 99% 准确率的条件下，读长超过经典的 Sanger 测序法； 3、最小的 GC 偏向性（GC bias）：在极端高 GC 和极端低 GC 区域，可以轻松测定，从而保证序列的均匀覆盖

RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System

胶片或者用CCD照相机检测杂交探针的信号。 根据适当大小的探针片断的信号强度来定量待测样本中该探针RNA代表的基因表达 水平。 用BD RiboQuant™ RNase Protection Assay Systems进行RPA/NPA的实验流程： RPA――Northern Blot无法企及之优势： 过量的探针 与目的基因的杂交在液相环境完成，反应更加完全 RPA比Northern Blot灵敏15-150倍，适合检测各种表达