- ￥59000
- HZBIO/沪震实业
- 上海
- HZ-51912HC
- 2026年09月17日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
IARC-305
- 库存：
300
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 肿瘤类型：
详见说明
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
外周血
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
外周血
- 运输方式：
常温或干冰运输
- 年限：
年限不限，根据细胞情况而定
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
1*10^6cells/T25培养瓶
IARC-305细胞（人B淋巴母细胞样细胞）
一、细胞基本属性 | |
细胞名称 | IARC-305细胞（人B淋巴母细胞样细胞） |
细胞别称 | IARC-305 |
商品货号 | HZ-51912HC |
种属来源 | 人 |
年龄性别 | - |
组织来源 | 外周血 |
生长特性 | 悬浮生长 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
背景简介 | - |
生物安全等级 | - |
细胞规格 | 1×10^6cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 |
支原体检测 | 无 |
培养基 | IARC-305 人B淋巴母细胞样细胞专用培养基 |
培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
倍增时间 | ~24-30小时 |
二、细胞接收后的处理
1) 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于室温放置约1h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2) 离心管直接在1000RPM条件下离心5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞后，根据离心后的沉淀量进行传代，转移至T25培养瓶中后，请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞：传代时使用【半换液法】对细胞状态有利，因此我库建议您使用【半换液法】进行传代，刚收到细胞时建议1:2传代较为合适。
4) 备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
三、细胞培养操作
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含8mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
【半换液法】
悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×106个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。
【离心换液法】
如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a) 收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b) 根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度1×10^6~1×10^7/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c) 将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
四、培养注意事项
1) 细胞出现问题，予以重发情况
a) 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
b) 细胞污染问题，请在收到产品3 天内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发；
c) 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏后2 天后，绝大多数细胞未存活，（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
d) 干冰冻存发货的细胞复苏后2天后或常温发货的细胞静置2 小时候并且未开封，出现污染，重发；
e) 细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，和每天的细胞照片，核实后予重发；
f) 细胞收到当天以及第2,3 天请拍照，3 天未告知的，视为产品合格。4-7 天内出现问题需提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题的照片以及细胞相关操作的详细步骤，并跟技术人员沟通的，由技术人员判定为我方责任的，重发。
2) 细胞出现问题，不予以重发的情况
a) 客户操作造成细胞污染，不重发；
b) 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发；
c) 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
d) 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3 天的细胞状态照片，不重发；
e) 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发；
f) 收到细胞并发现问题与客服人员沟通的时间证明大于7 天的，不重发；
g) 视具体情况而定
五、注意事项
1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。
该细胞仅供科研使用！说明书仅供参考以实际到货说明书为准！
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文献和实验Cancer Cell：曹雪涛院士团队揭示肿瘤相关巨噬细胞中葡萄糖代谢的增加可促进癌症转移
metastasis and chemoresistance 的研究文章。本研究解析了 M2 样 TAMs 对葡萄糖是否高度依赖，以及葡萄糖代谢是如何反过来建立 M2 样 TAMs 的促肿瘤功能。 研究结果表明，M2 样 TAMs 在 TME 中具有最强大的葡萄糖摄取能力，葡萄糖代谢促进溶酶体包裹的蛋白酶组织蛋白酶 B 的 O-GlcNAc 糖基化修饰，以此提高巨噬细胞中组织蛋白酶 B 的成熟及其在 TME 中的分泌，促进癌症转移和化疗耐药。总之，该研究揭示了糖代谢在促肿瘤 TAMs 中的机制和潜在临床
片状生长。 • 淋巴母细胞样细胞呈球形，通常悬浮生长，不贴附在基质表面。 细胞培养的应用 细胞培养是细胞和分子生物学中最重要的一项技术，可为细胞正常生理和生化 (例如：代谢研究、衰老研究)、药物和毒性化合物对细胞的作用以及致突变和致癌研究提供上佳的模型系统。细胞培养还可用于药物筛选和开发以及生物化合物 (例如：疫苗、治疗性蛋白) 的大规模生产。细胞培养在上述领域应用的主要优势在于，可以使用一批同源细胞获得稳定、可重复的结果。
HEL（别称Hel、GM06141、HumanErythroLeukemia），源自一位30岁白人男性恶性红细胞白血病患者的外周血，是一株淋巴母细胞样细胞系。EB病毒核抗原阴性，无表面及胞质免疫球蛋白表达。 细胞特性与应用场景 核心特性：可自然产生并诱导球蛋白合成；表达HLA抗原（HLA-A3、AW32、BW35）及β-2微球蛋白，部分细胞表达La抗原。 主要用途：红细胞分化机制研究、球蛋白基因表达调控研究、白血病细胞生物学研究，相当于小鼠血友病模型在人类细胞中的对应体系。 形态
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