Abcam Anti-PCSK9 antibody [EPR18835-18] - BSA and Azide free (Detector) 货号:ab242759 艾博抗Abcam 抗PCSK9抗体[EPR18835-18] -不含BSA和叠氮化物(检测器)产品图
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Abcam Anti-PCSK9 antibody [EPR

18835-18] - BSA and Azide free (Detector) 货号:ab242759 艾博抗Abcam 抗PCSK9抗体[EPR18835-18] -不含BSA和叠氮化物(检测器)
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  • ¥3400 - 64600
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  • 美国/英国/中国杭州
  • ab242759
  • 2026年09月17日
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      见包装

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    • 英文名:

      Abcam Anti-PCSK9 antibody [EPR18835-18] - BSA and Azide free (Detector)

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      100μg,1mg

    兔重组单克隆PCSK9抗体。无载体。适用于sELISA,可与人源样本反应。

    • 货号:ab242759
    • 中文名称:抗PCSK9抗体[EPR18835-18] -不含BSA和叠氮化物(检测器)
    • 英文名称:Anti-PCSK9 antibody [EPR18835-18] - BSA and Azide free (Detector)
    • 规格:100μg,1mg
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:ab242759是一种不含BSA和叠氮化物的抗体,以未偶联形式提供,适用于夹心ELISA法定量检测人PCSK9。推荐的夹心ELISA试剂对为:捕获抗体:ab242510,人PCSK9捕获抗体(未偶联);检测抗体:ab242759,人PCSK9检测抗体(未偶联)。参考值范围为250 - 16000 pg/ml。专利技术:我们的RabMAb®技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息,请参阅RabMAb®专利。重组单克隆抗体的优势是什么?本产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优势:-批间一致性和可重复性高;-灵敏度和特异性更高;-长期稳定的供应;-无动物源性批次生产。欲了解更多信息,请阅读有关重组抗体的更多内容。可直接偶联的抗体:我们的无载体抗体通常以仅含PBS的配方提供,经纯化,不含BSA、*和甘油。这种可直接偶联的配方适用于荧光染料、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和细胞分析、流式分析(例如质谱流式细胞术)以及多重成像应用的理想选择。使用我们的偶联试剂盒,只需20分钟即可获得即用型抗体偶联物,实际操作时间仅需1分钟,抗体回收率达100%:适用于荧光染料、HRP、生物素和金。夹心ELISA:推荐的抗体方向基于ELISA检测的内部优化。抗体方向取决于检测方法,需要针对每种检测类型进行优化。请注意,本抗体提供的范围仅是基于使用推荐抗体对的产品性能的估计值。抗体对的性能取决于您检测方法的具体特性。我们保证该产品在夹心ELISA中有效,但不保证该抗体在您检测方法中的灵敏度或动态范围。
    • 中文别名:NARC1、PSEC0052、PCSK9、前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型、神经凋亡调节转化酶1、前蛋白转化酶9、枯草杆菌蛋白酶/kexin样蛋白酶PC9、NARC-1、PC9
    • 英文别名:NARC1, PSEC0052, PCSK9, Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, Neural apoptosis-regulated convertase 1, Proprotein convertase 9, Subtilisin/kexin-like protease PC9, NARC-1, PC9
    • 详细参数:宿主物种:兔;克隆性:单克隆;克隆号:EPR18835-18;同型:IgG;无载体:是;与人反应;应用:sELISA;免疫原:用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。
    • 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化蛋白A储存缓冲液成分:PBS运输条件:蓝冰适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:+4°C
    • 靶点概况:在调节血浆胆固醇稳态中起关键作用。它能与低密度脂蛋白受体家族成员结合,包括低密度脂蛋白受体(LDLR)、非常低密度脂蛋白受体(VLDLR)、载脂蛋白E受体(LRP1/APOER)和载脂蛋白受体2 (LRP8/APOER2),并促进它们在细胞内酸性区室中的降解(PubMed: 18039658)。它通过非蛋白水解机制,经由网格蛋白LDLRAP1/ARH介导的途径增强肝脏LDLR的降解。它可能阻止LDLR从内体循环至细胞表面,或将其导向溶酶体进行降解。可诱导LDLR泛素化,进而导致其降解(PubMed:17461796,PubMed:18197702,PubMed:18799458,PubMed:22074827)。以不依赖于LDLR的方式,通过自噬体/溶酶体途径抑制APOB的细胞内降解。参与早期分泌途径中BACE1非乙酰化中间体的清除(PubMed:18660751)。通过增加ENaC的蛋白酶体降解,降低ENaC的表面表达,从而抑制上皮*通道(ENaC)介导的*吸收。通过调节LRP8/APOER2水平及相关抗凋亡信号通路来调控神经元凋亡。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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