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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
NCI-H1417
- 库存:
200
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
肺小细胞癌
- 细胞类型:
-
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
肺
- 相关疾病:
肺小细胞癌
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
-
- 细胞形态:
单个或成簇生长
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
肺
- 运输方式:
常温或干冰运输
- 年限:
可无限传代,具体根据细胞情况而定
- 生长状态:
悬浮生长
- 规格:
1*10^6cells/T25培养瓶
人小细胞肺癌细胞(NCI-H1417)
一、细胞基本属性 | |
细胞名称 | 人小细胞肺癌细胞(NCI-H1417) |
细胞别称 | NCI-H1417 |
商品货号 | KL-C1406H |
种属来源 | 人 |
年龄性别 | 61 岁女性 |
组织来源 | 肺 |
生长特性 | 悬浮生长 |
细胞形态 | 单个或成簇生长 |
背景简介 | NCI-H1417 [H1417] 是从一名吸烟者患有 E 期癌症的 61 岁白人女性肺部分离的细胞系。 |
含量 | >1x106 细胞数 |
细胞规格 | 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 |
培养基 | 准备RPMI-1640培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。 |
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
冻存液 | 90%血清,10%DMSO,现用现配 |
一、细胞收到后操作流程
1.收到细胞拿回实验室后,先打开外包装,用 75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,放到显微镜下观察细胞状态。因运输问题,细胞会有不同程度影响,先不要打开培养瓶盖,放到培养箱静置 4 小时左右,以便稳定细胞状态。
2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片作为后期售后依据)。建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
3.贴壁细胞:若细胞生长密度超过 80%时,根据情况传代,若细胞未超过 80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液移入废液缸中,原瓶(T25 瓶)保留 6-8ml 完全培养液继续培养,直至细胞密度超过 80%以后再进行传代。
4.悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体转移至离心管,1000RPM 离心 5 分钟,弃去上清液,管底细胞沉淀加入 10ml 完全培养基吹打、重悬。放入新的细胞培养瓶/皿中培养过夜,根据细胞密度及生长情况分瓶传代。
二、细胞常规培养步骤(请严格遵守无菌操作)
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入 5mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 5 分钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入 6cm 皿中,加入约 6ml 培养基,培养过夜),第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养瓶中上清液,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1-2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培养箱中消化 1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻轻敲几下培养瓶后加 6ml 完全培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落、吹散。
3. 吹打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 5 分钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 到 1:4 的比例分到新的含 6ml 培养基的新皿中或者瓶中。
2、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM 条件下离心 5 分钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀,将细胞悬液按 1:2 到 1:5 的比例分到新的含 6ml 培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按 1:2到 1:3 的比例分到新的含 6ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,进行离心收集,1000RPM 条件下离心 5 分钟,去除上清,
按冻存数量加入血清及 DMSO,冻存比例为 90%FBS+10%DMSO。
注意事项:
1. 收到细胞后请尽快更换为含10% FBS的新鲜培养基,不建议使用原瓶中运输用培养基。
2. 如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时拍照并联系实验室。
3. 细胞任何售后问题,均需拍照存档并及时联系客服。
细胞用途:仅供科研使用,不能用于临床诊断使用,细胞培养需要耐心与细心,希望您能获得一个满意的结果。
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