- ￥3000
- KALANG/康朗生物
- 上海
- KL-C1774H-L
- 2026年09月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HELA-LUC(
- 库存：
200
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
宫颈腺癌
- 细胞类型：
-
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
宫颈腺癌
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
-
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
-
- 运输方式：
常温或干冰运输
- 年限：
可无限传代，具体根据细胞情况而定
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1*10^6cells/T25培养瓶
HELA-LUC（人宫颈癌细胞 荧光素酶标记）
一、细胞基本属性 | |
细胞名称 | HELA-LUC（人宫颈癌细胞 荧光素酶标记） |
含量 | >1x10^6 细胞数 |
商品货号 | KL-C1774H-L |
种属来源 | 人 |
细胞简介 | 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 有报告称MS751细胞含有人乳头状瘤病毒18 (HPV-18)序列。据报道，p53表达水平低，pRB(成视网膜细胞瘤抑制因子)表达水平正常。 |
组织来源 | 宫颈腺癌 |
细胞形态 | 上皮细胞样，贴壁生长 |
培养基 | 准备MEM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1% |
细胞规格 | 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 |
培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80% |
冻存液 | 90%血清，10%DMSO，现用现配 |
一、细胞收到后操作流程
1.收到细胞拿回实验室后，先打开外包装，用 75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，放到显微镜下观察细胞状态。因运输问题，细胞会有不同程度影响，先不要打开培养瓶盖，放到培养箱静置 4 小时左右，以便稳定细胞状态。
2.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态(所拍照片作为后期售后依据)。建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
3.贴壁细胞：若细胞生长密度超过 80%时，根据情况传代，若细胞未超过 80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，原瓶（T25 瓶）保留 6-8ml 完全培养液继续培养，直至细胞密度超过 80%以后再进行传代。
4.悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体转移至离心管，1000RPM 离心 5 分钟，弃去上清液，管底细胞沉淀加入 10ml 完全培养基吹打、重悬。放入新的细胞培养瓶/皿中培养过夜，根据细胞密度及生长情况分瓶传代。
二、细胞常规培养步骤（请严格遵守无菌操作）
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 5mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 5 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 6cm 皿中，加入约 6ml 培养基，培养过夜），第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养瓶中上清液，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1-2ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻轻敲几下培养瓶后加 6ml 完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散。
3. 吹打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 5 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 到 1：4 的比例分到新的含 6ml 培养基的新皿中或者瓶中。
2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM 条件下离心 5 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀，将细胞悬液按 1：2 到 1：5 的比例分到新的含 6ml 培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按 1：2到 1：3 的比例分到新的含 6ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM 条件下离心 5 分钟，去除上清，
按冻存数量加入血清及 DMSO，冻存比例为 90%FBS+10%DMSO。
注意事项：
1. 收到细胞后请尽快更换为含10% FBS的新鲜培养基，不建议使用原瓶中运输用培养基。
2. 如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时拍照并联系实验室。
3. 细胞任何售后问题，均需拍照存档并及时联系客服。
细胞用途：仅供科研使用，不能用于临床诊断使用，细胞培养需要耐心与细心，希望您能获得一个满意的结果。
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文献和实验亦称发光素。是作为化学发光的生物发光物质，为供作虫荧光素酶催化作用的底物的物质之总称。在发光组织和发光细菌的热水抽出物中含有每种生物特有的一些耐热性低分子成分。耐热性成分在两种以上时，其发光所必需的起直接化学变化的物质一般称为虫荧光素。在发光细菌中，黄素单核苷酸（ FMN）必须和长链饱和醛共同存在，前者被认为是虫荧光素。此外也有靠虫荧光素和虫荧光素酶那种酶一底物系统以外的系统产生生物发光的。
IntroductionLuciferase can be used as a reporter gene to measure the activity of promoters, and/or the transfection efficiency.AimsYou will be provided with the HEK293/COS cells that you transfected on Monday. Working in groups
问：我想知道，用什么方法进行酶标记可以非常有效呐？过碘酸钠标记怎么样？答：第一节 间接法测抗体基本原理将特异性抗原包被在固相载体上，形成固相抗原，加入待检标本（含相应抗体），其中抗体与固相抗原形成抗原-抗体复合物，再加入酶标记的抗抗体（抗人免疫球蛋白抗体，亦称二抗），与上述抗原-抗体复合物结合。此时加入底物，复合物上的酶则催化底物而显色。试剂与设备纯化抗原。酶标抗体（辣根过氧化物酶标记抗人免疫球蛋白）底物 (邻苯二胺OPD或四甲联苯胺TM 底物缓冲液（Na2HPO4 0.184g +构椽酸
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