艾博抗Abcam 抗TRIP12/ULF抗体 货号:ab86220 AbcamAnti-TRIP12/ULF antibody产品图
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艾博抗Abcam 抗TRIP12/ULF抗体 货号:ab86

220 AbcamAnti-TRIP12/ULF antibody
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  • ¥1967 - 37373
  • Abcam已认证
  • 美国/英国/中国杭州
  • ab86220
  • 2026年09月15日
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    • 保存条件:

      见包装

    • 保质期:

      12个月或见包装

    • 英文名:

      Abcam Anti-TRIP12/ULF antibody

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      100μL

    兔多克隆TRIP12/ULF抗体。适用于免疫沉淀(IP)、蛋白质印迹(WB),并可与人源样本发生反应。已被5篇文献引用。免疫原对应于人TRIP12中的合成肽。

    • 货号:ab86220
    • 中文名称:抗TRIP12/ULF抗体
    • 英文名称:Anti-TRIP12/ULF antibody
    • 规格:100μL
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 中文别名:KIAA0045、ULF、TRIP12、E3泛素蛋白连接酶TRIP12、Arf的E3泛素蛋白连接酶、HECT型E3泛素转移酶TRIP12、甲状腺受体相互作用蛋白12、TR相互作用蛋白12、TRIP-12
    • 英文别名:KIAA0045, ULF, TRIP12, E3 ubiquitin-protein ligase TRIP12, E3 ubiquitin-protein ligase for Arf, HECT-type E3 ubiquitin transferase TRIP12, Thyroid receptor-interacting protein 12, TR-interacting protein 12, TRIP-12
    • 详细参数:宿主物种:兔;克隆性:多克隆;同型:IgG;无载体:否;与人反应:否;应用:WB、IP;免疫原:人TRIP12内的合成肽。用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。Q14669;
    • 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化免疫原储存缓冲液pH:6.8 - 7.4防腐剂:0.09%*成分:Tris缓冲盐溶液,0.1% BSA运输条件:蓝冰适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:+4°C分装信息:到货时分装储存信息:避免反复冻融|请勿冷冻
    • 靶点概况:E3泛素连接酶参与泛素融合降解(UFD)通路并调控DNA修复(PubMed:19028681,PubMed:22884692)。它是泛素融合降解(UFD)通路的一部分,该通路介导蛋白质N端泛素化,而与靶蛋白中是否存在赖氨酸残基无关(PubMed:19028681)。它通过抑制RNF168(一种E3泛素连接酶,可促进Lys-63连接的组蛋白H2A和H2AX在DNA损伤位点的积累)来发挥DNA损伤反应的关键调控作用,从而防止受损染色体上泛素化染色质的过度扩散(PubMed:22884692)。在正常细胞中,该酶介导CDKN2A亚型p19ARF/ARF的泛素化和降解,p19ARF/ARF是一种不含赖氨酸的肿瘤抑制因子,在致癌应激下是p53/TP53激活所必需的(PubMed:20208519)。然而,在癌细胞中,亚型p19ARF/ARF和TRIP12位于不同的细胞区室,从而阻止了亚型p19ARF/ARF的泛素化和降解(PubMed:20208519)。该酶不介导CDKN2A亚型p16-INK4a的泛素化(PubMed:20208519)。此外,该酶还催化NAE1和SMARCE1的泛素化,导致它们的降解(PubMed:18627766)。靶蛋白的泛素化和降解受MYC、TRADD或SMARCC1等蛋白的相互作用调控,这些蛋白会破坏TRIP12与靶蛋白之间的相互作用(PubMed:20829358)。TRIP12介导ASXL1的泛素化:ASXL1与N(6)-甲基腺苷甲基化DNA结合后,会被TRIP12泛素化,导致其降解并随后使PR-DUB复合物失活(PubMed:30982744)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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