艾博抗Abcam 磷酸化γH2A.X (S139)和总γH2
A.X ELISA试剂盒 货号:ab279817 AbcamPhospho-gamma H2A.X (S139) and Total gamma H2A.X ELISA Kit- ￥3982 - 75658
- Abcam
- 美国/英国/中国杭州
- ab279817
- 2026年09月10日
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![艾博抗Abcam 抗阿普拉塔辛抗体[S03-9F6] 货号:ab317382 AbcamAnti-Aprataxin antibody [S03-9F6]](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0915/249/4437398521920479902.jpg!wh200)
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 保质期：
12个月或见包装
- 英文名：
Abcam Phospho-gamma H2A.X (S139) and Total gamma H2A.X ELISA Kit
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- CAS号：
不适用
- 规格：
1x96Tests
磷酸化γH2A.X (S139)和总γH2A.X ELISA试剂盒是一种用于测量人细胞/组织提取物样本中磷酸化γH2A.X (S139)和总γH2A.X的ELISA试剂盒。
- 货号：ab279817
- 中文名称：磷酸化γH2A.X (S139)和总γH2A.X ELISA试剂盒
- 英文名称：Phospho-gamma H2A.X (S139) and Total gamma H2A.X ELISA Kit
- 规格：1x96Tests
- 品牌：艾博抗Abcam
- 产地：美国/英国/中国杭州
- 货期：热销品现货，其他请咨询
- 资质：Abcam一级代理商
- 产品详情：磷酸化γH2A.X (S139)和总γH2A.X ELISA试剂盒(ab279817)是一种快速、便捷且灵敏的检测试剂盒，可用于监测人细胞裂解液中重要生物通路的激活或功能。通过检测实验模型系统中磷酸化的γH2A.X蛋白，您可以验证细胞裂解液中相关通路的激活情况。您可以同时检测多种不同的细胞裂解液，无需耗费大量时间和精力进行Western Blotting分析。该夹心ELISA试剂盒是一种体外酶联免疫吸附试验，用于检测人磷酸化γH2A.X和总γH2A.X。抗泛γH2A.X抗体已包被于96孔板上。将样品加入孔中，样品中的γH2A.X与包被的抗体结合，然后洗涤孔板。在部分孔中，加入兔抗磷酸化γH2A.X (S139)抗体以检测磷酸化γH2A.X (S139)。在其余孔中，加入兔抗泛γH2A.X抗体以检测泛γH2A.X。洗去未结合的抗体后，将HRP标记的抗兔IgG加入孔中。再次洗涤孔后，加入TMB底物溶液，显色程度与结合的γH2A.X (S139)或泛γH2A.X的量成正比。加入终止液后，颜色由蓝色变为黄色，并在450 nm处测量吸光度。关于REACH授权，Abcam过去没有，将来也不会为客户使用含有欧盟授权清单（附件十四）物质的产品申请REACH授权。客户有责任自行核实其预期用途是否需要申请REACH授权以及任何其他相关授权。
- 详细参数：检测方法：比色法；样品类型：细胞裂解液；反应物：人源；结果类型：半定量分析；平台：预包被微孔板（12 x 8孔条）；
- 成分和储存条件：运输条件：蓝冰；适宜短期储存条件：-20°C；适宜长期储存条件：-20°C；储存信息：-20°C
说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。
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文献和实验的 相互作用，并充当效应蛋白的平台，导致下游级联事件。 磷酸化发生在所有核心组蛋白上，并且对每一个核心组蛋白都有不同的作用。组蛋白 H3 在丝氨酸 10 和 28 上的磷酸化，以及组蛋白 H2A 在 T120 上的磷酸化参与了染色质致密化以及有丝分裂过程中 染色质结构和功能的调节。这些是细胞周期和细胞生长的重要标志，在真核生物中得以保留。S139 处 H2AX 的磷酸化（产生 γH2AX）作为 DNA 损伤修复蛋白的招募点 (Lowndes et al., 2005, Pinto et al
饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示：从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析，根据试剂盒说明书制备细胞裂解液，富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分，W = 合并洗脱馏分，E
1 ml碘化丙啶 （PI），染色15 min，流式细胞仪测定。荧光素标记的地高辛抗体可产生 523nm的发射光（绿色荧光），代表凋亡细胞；在620 nm处PI产生红色荧光，代表其余全部细胞数目。四、免疫组织化学方法： 1、原理：染色体裂解成核小体DNA，并与组蛋白H2A、H2B、H3、H4 紧密结合，保护DNA。用抗组蛋白和抗DAN的抗体ELISA法，提高灵敏度并能测定早期凋亡细胞。2、方法：抗组蛋白抗体包被酶标板，加入含有核小体的待测细胞裂解液，加入抗DNA 抗体-POD（可与核小体中的DNA结合
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