艾博抗Abcam AKT2 ELISA试剂盒 货号:ab208986 AbcamAKT2 ELISA Kit产品图
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艾博抗Abcam AKT2 ELISA试剂盒 货号:ab20

8986 AbcamAKT2 ELISA Kit
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  • ¥3164 - 60116
  • Abcam已认证
  • 美国/英国/中国杭州
  • ab208986
  • 2026年09月09日
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    • 文献和实验
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    • 保存条件:

      见包装

    • 保质期:

      12个月或见包装

    • 英文名:

      Abcam AKT2 ELISA Kit

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      1x96Tests

    AKT2 ELISA试剂盒是一款单次洗涤、90分钟简易操作的ELISA试剂盒,用于定量检测AKT2,灵敏度为5 pg/ml。该检测采用简单的混合-洗涤-读数流程,仅需一次孵育和一次洗涤步骤。-比色夹心ELISA - 450 nm波长读数:适用于任何标准酶标仪-可自行设计免疫分析:我们还提供可直接偶联的抗体对

    • 货号:ab208986
    • 中文名称:AKT2 ELISA试剂盒
    • 英文名称:AKT2 ELISA Kit
    • 规格:1x96Tests
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:AKT2 ELISA试剂盒(ab208986)是一款单次洗涤、90分钟的夹心ELISA试剂盒,用于定量检测细胞培养提取物、细胞培养上清液和组织提取物中的AKT2蛋白。该试剂盒采用我们专有的SimpleStep ELISA®技术,可实现5 pg/ml的AKT2定量检测。SimpleStep ELISA®技术采用与亲和标签偶联的捕获抗体,该亲和标签可被包被SimpleStep ELISA®板的单克隆抗体识别。这种夹心ELISA方法可在一步内形成抗体-分析物复合物,从而显著缩短检测时间。更多详情请参见图片部分的SimpleStep ELISA®操作流程概述。我们的SimpleStep ELISA®技术具有以下几项优势:-单次洗涤方案将检测时间缩短至90分钟或更短-采用优质抗体,具有高灵敏度、特异性和可重复性-已在生物样本中得到全面验证- 96孔板可拆分为12 x 8孔条。384孔SimpleStep ELISA®微孔板(ab203359)可替代SimpleStep ELISA®试剂盒中提供的96孔微孔板。AKT2是三种密切相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1、AKT2和AKT3)之一,统称为AKT激酶。这些激酶调节多种过程,包括代谢、增殖、细胞存活、生长和血管生成。具体而言,AKT2似乎是负责调节葡萄糖摄取的主要亚型。AKT激酶通过丝氨酸和/或苏氨酸磷酸化一系列下游底物来介导这些过程。人AKT2和鼠AKT2与小鼠AKT2的氨基酸序列同一性分别为98.1%和98.5%。REACH授权:Abcam过去没有,将来也不会为客户使用含有欧盟授权清单(附件十四)物质的产品申请REACH授权。客户有责任自行核实其预期用途是否需要申请REACH授权以及任何其他相关授权。
    • 中文别名:RAC-β丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,蛋白激酶Akt-2,蛋白激酶Bβ,RAC蛋白激酶β,PKBβ,RAC-PK-β,AKT2
    • 英文别名:RAC-beta serine/threonine-protein kinase, Protein kinase Akt-2, Protein kinase B beta, RAC protein kinase beta, PKB beta, RAC-PK-beta, AKT2
    • 详细参数:检测方法:比色法;样品类型:细胞培养提取物、组织提取物、细胞培养上清液;反应物:小鼠、大鼠、人;检测类型:夹心法;结果类型:定量;灵敏度:5 pg/mL;检测范围:78.13 - 5000 pg/mL;检测时间:1小时30分钟;检测平台:微孔板(12 x 8孔条);
    • 成分和储存条件:运输条件:蓝冰;适宜短期储存条件:+4°C;适宜长期储存条件:+4°C;储存信息:+4°C
    • 靶点概况:丝氨酸/苏氨酸激酶与AKT1和AKT3密切相关。这三种酶,即AKT1、AKT2和AKT3,统称为AKT激酶。AKT通过磷酸化一系列下游底物来调控多种过程,包括代谢、增殖、细胞存活、生长和血管生成。目前已报道超过100种底物,但大多数底物对应的具体AKT激酶尚未明确。AKT通过介导胰岛素诱导的SLC2A4/GLUT4葡萄糖转运蛋白向细胞表面的转位来调控葡萄糖的摄取。PTPN1在“Ser-50”位点的磷酸化会负向调节其磷酸酶活性,从而阻止胰岛素受体的去磷酸化和胰岛素信号的减弱。TBC1D4的磷酸化触发该效应蛋白与抑制性14-3-3蛋白的结合,而这种结合是胰岛素刺激葡萄糖转运所必需的。AKT还通过磷酸化GSK3A的Ser-21位点和GSK3B的Ser-9位点来调节葡萄糖以糖原形式储存,从而抑制其激酶活性。AKT对GSK3亚型的磷酸化也被认为是驱动细胞增殖的机制之一。此外,AKT还通过磷酸化MAP3K5(凋亡信号调节激酶)来调节细胞存活。Ser-83位点的磷酸化会降低氧化应激刺激的MAP3K5激酶活性,从而阻止细胞凋亡。AKT通过磷酸化TSC2的Ser-939和Thr-1462位点来介导胰岛素刺激的蛋白质合成,从而激活mTORC1信号通路,并导致4E-BP1的磷酸化和RPS6KB1的激活。AKT参与FOXO因子(叉头转录因子家族)成员的磷酸化,导致14-3-3蛋白的结合和胞质定位。具体而言,FOXO1在Thr-24、Ser-256和Ser-319位点被磷酸化。FOXO3和FOXO4在相应的位点被磷酸化。AKT在NF-κB依赖性基因转录的调控中发挥重要作用,并正向调控CREB1(环磷酸腺苷(cAMP)反应元件结合蛋白)的活性。CREB1的磷酸化诱导辅助蛋白的结合,这些辅助蛋白对于BCL2和MCL1等促生存基因的转录至关重要。AKT磷酸化ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)的Ser-454位点,从而可能调节ACLY活性和脂肪酸合成。AKT通过磷酸化环核苷酸磷酸二酯酶(PDE3B)的Ser-273位点激活PDE3B亚型,导致环磷酸腺苷(cAMP)水平降低并抑制脂肪分解。AKT磷酸化PIKFYVE的Ser-318位点,导致PI(3)P-5活性增强。Rho GTP酶激活蛋白DLC1是AKT的另一个底物,其磷酸化与细胞增殖和细胞生长的调控有关。AKT作为AKT-mTOR信号通路的关键调节因子,在成年神经发生过程中控制着新生神经元整合的节奏,包括神经元的正确定位、树突发育和突触形成。AKT位于磷脂酰肌醇3-激酶(PI(3)K)下游,介导多种生长因子(如血小板衍生生长因子(PDGF)、表皮生长因子(EGF)、胰岛素和胰岛素样生长因子1(IGF1))的作用。AKT介导IGF1的抗凋亡作用。AKT对于SPATA13介导的细胞迁移和黏附组装与解离的调控至关重要。AKT可能参与胎盘发育的调控(PubMed:21432781,PubMed:21620960)。在溶血磷脂酸刺激下,AKT抑制纤毛发生级联反应。在此背景下,该蛋白磷酸化WDR44,从而稳定其与Rab11的相互作用,并阻止纤毛形成复合物Rab11-FIP3-RAB3IP的形成。此外,该蛋白还磷酸化RAB3IP/Rabin8,因此可能影响RAB3IP鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)对Rab8的活性,而Rab8对纤毛生长至关重要(PubMed:31204173)。该蛋白还磷酸化PKP1,促进其与YWHAG的相互作用并转位至细胞核,更终导致角质形成细胞间粘附力降低(基于相似性)。PKP1的磷酸化可提高PKP1蛋白的稳定性,使其从桥粒斑块转移到细胞质中,并促进PKP1驱动的帽依赖性翻译(PubMed:23444369)。已鉴定出几种AKT2特异性底物,包括ANKRD2、C2CD5、CLK2和PITX2。AKT2可能在成肌细胞分化中发挥作用。在此背景下,AKT2可能通过磷酸化PITX2发挥作用。未磷酸化的PITX2与含有ELAVL1/HuR的复合物结合,该复合物可稳定CCND1细胞周期蛋白mRNA,从而确保细胞增殖。AKT2的磷酸化会破坏这种结合,导致CCND1 mRNA不稳定,并促进细胞分化(基于相似性)。AKT2还参与应激条件下肌生成的负调控。在此背景下,AKT2通过磷酸化ANKRD2发挥作用(基于相似性)。AKT2也可能是葡萄糖摄取的关键调节因子。通过增加葡萄糖转运蛋白GLUT4从细胞内储存到质膜的转位,调节胰岛素刺激的葡萄糖转运。在此过程中,它通过磷酸化胰岛素刺激的脂肪细胞中C2CD5/CDP138的Ser-197位点发挥作用(基于相似性)。通过磷酸化CLK2的Thr-343位点,参与胰岛素调节的肝糖异生抑制(基于相似性)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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