BirA(突变/ TurboID)产品图

BirA(突变/ TurboID)

收藏
  • ¥1080
  • 上海淳麦
  • 上海
  • AS20-4440
  • 2026年09月09日
  • Western blot (WB)
  • 兔
  • BirA (mutated/TurboID)
avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原:

      Recombinant mutated BirA protein from E.coli produced using the following plasmid: TurboID-His6_pET21a, (Plasmid #107177). Expression was done in a vector that allowed for the generation of an untagged protein (without HIS6tag).

    • 形态:

      液体

    • 保存条件:

      -20℃避光保存,避免反复冻融

    • 适应物种:

      BirA (mutated/TurboID)

    • 抗原来源:

      Recombinant mutated BirA protein from E.coli produced using the following plasmid: TurboID-His6_pET21a, (Plasmid #107177). Expression was done in a vector that allowed for the generation of an untagged protein (without HIS6tag).

    • 目录编号:

      AS20-4440

    • 库存:

      100

    • 供应商:

      上海淳麦

    • 宿主:

      兔

    • 应用范围:

      Western blot (WB)

    • 抗体英文名:

      BirA (mutated/TurboID)

    • 抗体名:

      BirA(突变/ TurboID)

    • 规格:

      50ug

    一、产品概述

    本品BirA(突变/ TurboID)由上海淳麦供应(货号AS20-4440),属兔源来源抗体类试剂,主要面向免疫印迹(WB)等实验应用。产品针对目标抗原设计并经质控放行,可供BirA (mutated/TurboID)相关课题中的靶标检测与数据积累使用。该抗体面向BirA(突变/ TurboID)相关课题开发,兔源来源抗体类试剂,可与常规免疫印迹(WB)流程衔接(货号AS20-4440)。

    二、靶点背景

    Tagging a protein with TurboID allows studying protein interactions in different types of cells and organs and developmental stages. This is a suitable tool for proximity labelling experiments as described in Mair et al. (2019). Proximity labelling of protein complexes and cell-type-specific organellar proteomes in Arabidopsis enabled by TurboID. Elife. 2019 Sep 19;8:e47864. doi: 10.7554/eLife.47。以上靶点资料为产品原始信息摘录,供实验设计与文献检索参考;本品(货号AS20-4440)的应用验证信息以随货技术资料为准。

    三、抗体参数

    产品名称BirA(突变/ TurboID)
    货号AS20-4440
    品牌上海淳麦
    英文名称BirA (mutated/TurboID)
    宿主来源兔
    抗体类型抗体类试剂
    反应种属BirA (mutated/TurboID)
    应用范围Western blot (WB)
    免疫原Recombinant mutated BirA protein from E.coli produced using the following plasmid: TurboID-His6_pET21a, (Plasmid #107177)
    参考稀释比例1:500–1:2000
    规格50ug
    形态液体
    保存条件-20℃避光保存,避免反复冻融
    产地上海

    四、适用实验与推荐稀释比例

    • 免疫印迹(WB)

    推荐稀释比例可从1:500–1:2000起步做梯度优化,具体工作浓度请参考文献与预实验结果确定,以随货技术资料推荐值为准(货号AS20-4440)。

    五、产品特点

    • 兔源抗体(货号AS20-4440),针对BirA(突变/ TurboID)的免疫检测需求设计,可适配免疫印迹(WB)等实验体系
    • 反应谱系信息标注清晰,便于预实验方案评估
    • 面向科研级应用质控放行,随货附技术资料备查
    • 批次间质控记录完整,同靶点重复实验数据可比性好

    六、应用案例与实验参考

    • 在BirA(突变/ TurboID)的表达量比较类课题中,BirA(突变/ TurboID)(货号AS20-4440)可直接用于变性条件SDS-PAGE后的转膜检测,按50ug分装保存可减少冻融对效价的影响。
    • 结果判读以目标位置出现清晰条带为准,分子量邻近的非特异条带可通过降低抗体浓度或提高洗涤强度改善;建议保存原始图像与处理参数,便于复现与溯源(货号AS20-4440)。

    七、保存与运输

    本品(货号AS20-4440)为50ug装液体剂型,未开封前请保持原包装于-20℃避光保存,避免反复冻融。收到产品后请按标签指示存放:常规-20℃避光保存,按次用量分装可最大限度保持活性,复融后避免多次冻融循环。

    八、注意事项

    • 本品为50ug装液体剂型,收到后请先核对标签与保存温度要求(货号AS20-4440),再按需分装存放。
    • 本产品仅供科研实验使用,不得用于临床诊断或治疗。
    • 避免与其它来源抗体混用以防交叉污染,移液操作建议使用一次性吸头。

    九、引用文献

    与本品(货号AS20-4440)相关的已发表研究可参考:Shi L, Marti Ferrando T, Landeo Villanueva S, 等. Protocol to identify protein-protein interaction networks in Solanum tuberosum using transient TurboID-based proximity labeling. STAR protocols. 2023;4(4). PMID: 37733594.(检索关键词:BirA (mutated TurboID))该文献在正文中涉及本品关键词,与目标应用高度相关。建议以该文献为基础,结合抗体的实际应用场景查阅更多近期进展;文献信息以对应数据库记录为准,更多应用资料可凭货号AS20-4440索取。

    十、常见问题

    Q:收到产品后如何处理?
    A:收到本品(货号AS20-4440)后请先核对包装与标签信息,按推荐条件存放;使用前平衡至所需温度并轻轻混匀,避免剧烈震荡产生泡沫。

    Q:推荐的稀释比例是多少?
    A:建议参考文献与预实验结果确定,常见应用可从1:500–1:2000起步做梯度优化,具体以随货技术资料推荐值为准。

    Q:发货周期与运输条件如何?
    A:常规现货订单低温冷链运输,具体发货安排以下单时的库存与物流方案为准,可提前与客服确认到货计划。

    Q:可以用于哪些样本类型?
    A:需结合靶标表达水平与样本制备方式评估,建议先以阳性样本做预实验确认体系可行。

    技术优势质量保障

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Co-IP、Pull-down与TurboID:抉择指南

      量/前沿技术把候选分子筛出来,再用经典生化手段逐一验证,最后补上突变体功能挽救的闭环。   2019年 Nature Communications 有一篇关于植物 NLR 免疫受体(N 蛋白)的研究,把这套打法演示得很清楚。   第一步,研究者把优化过的 TurboID 引入植物体系。在病原体激发、N 蛋白开始发挥功能的那一小段时间窗口里,TurboID 直接把活细胞里挨近 N 蛋白的分子全部标记上了。质谱一筛,跳出来一个以前没人跟 N 蛋白关联过的 E3 泛素连接

    • 分子对接之后做什么?蛋白相互作用验证20+种方法及佰莱博一站式解决方案

      Pull-down、Y1H、Y2H、Dual-LUC、、XL-MS。 5.结合位点确认: X-ray、Cryo-EM、NMR + 定点突变 + SPR/MST/CETSA。 6.功能闭环: 基因敲除/敲低(KO/KD)+ 回补实验。 一、分子对接之后,为什么必须做分子互作实验验证? 在药物机制与生物学研究中,我们经常会看到这样的结论: “分子对接结果显示,化合物Y能够与核心靶点蛋白X实现稳定结合,结合能低至多少。”  问题是— 分子对接仅仅是基于计算机算法的“理论预测”,它模拟的是“如果结合,可能长

    • 5大蛋白互作技术对比:原理、适用场景与实验避坑

      做分子机制研究,蛋白-蛋白相互作用是绕不开的核心证据。很多课题会遇到这样的问题:Co-IP跑出阳性,审稿人却要求补充体外实验;酵母双杂交筛出一批候选,细胞水平却验证不到结果;弱互作、瞬时互作常规方法很难稳定捕获。 不同蛋白互作技术,分别对应细胞内复合物、体外直接结合、文库筛选、空间邻近以及原位可视化等不同维度,提供的互作信息并不相同。本文梳理五大常用技术:免疫共沉淀Co-IP、GST Pull-down、酵母双杂交Y2H、邻近生物素标记BioID/TurboID、双分子荧光互补BiFC,拆解

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    Agrisera AB
    2026年07月27日询价
    ¥1080
    上海淳麦生物科技有限公司
    2026年09月09日询价
    ¥8
    上海雅吉生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    询价
    上海晶抗生物工程有限公司
    2025年07月08日询价
    ¥634
    上海泽叶生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    BirA(突变/ TurboID)
    ¥1080