- ￥6980
- 上海淳麦
- 上海
- SHA-OE-1698
- 2026年09月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SKOV3细胞ABHD16B基因过表达细胞株
- 库存：
10000
- 供应商：
上海淳麦
- 组织来源：
卵巢腺癌，腹水转移
- 物种来源：
人
- 器官来源：
卵巢腺癌，腹水转移
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25/冻存管
一、产品概述
SKOV3细胞ABHD16B基因过表达细胞株 是 上海淳麦生物科技有限公司 构建的 ABHD16B 基因过表达稳转细胞株，宿主/载体细胞为 SKOV3。该产品基于 "ABHD16B 功能研究" 需求定向构建，即购即用，可显著缩短研究者自行构建基因编辑细胞株的周期（常规自建需 2-4 个月）。
二、产品名称与长尾关键词
核心检索词：ABHD16B 基因过表达细胞株、ABHD16B overexpression cell line、SKOV3 ABHD16B OE、ABHD16B 稳转细胞、CRISPR ABHD16B 基因过表达、ABHD16B 功能研究模型。
三、核心参数
| 产品名称 | SKOV3细胞ABHD16B基因过表达细胞株 |
| 商品货号 | SHA-OE-1698 |
| 品牌 | 上海淳麦 |
| 细胞规格 | T25/冻存管 |
| 种属来源 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 组织来源 | 卵巢腺癌，腹水转移 |
| 器官来源 | 卵巢腺癌，腹水转移 |
| 宿主/载体细胞 | SKOV3 |
| 产地 | 上海 |
| 供应商 | 上海淳麦生物科技有限公司 |
四、产品特点
- ABHD16B 靶向基因过表达，构建与鉴定围绕该基因位点展开
- 以 SKOV3 为宿主背景（人卵巢癌），便于在熟悉细胞体系中开展机制研究
- 组织来源 卵巢腺癌，腹水转移，适配相应组织背景的功能与机制研究
- 冻存管规格发货，复苏后即可进入实验，便于批次管理与保种
- 稳定整合于基因组，避免瞬时转染的表达衰减问题
- 慢病毒/质粒系统将目标基因编码区稳定整合，单克隆扩增
- 提供空载体对照株选项，便于排除载体背景效应
五、适用范围
本 ABHD16B 基因过表达稳转细胞株主要用于 ABHD16B 基因功能获得（gain-of-function）研究，通过稳定上调 ABHD16B 表达解析其蛋白功能、互作网络与下游信号；适用于重组蛋白表达、病毒包装、细胞模型构建与药物敏感性评价等。宿主细胞 SKOV3（人卵巢癌） 适用于相应组织来源相关研究。
六、构建与验证原理
采用慢病毒或质粒载体将 ABHD16B 基因编码区（CDS）稳定整合至 SKOV3 细胞基因组，经抗生素筛选与单克隆扩增获得稳转株；整合后目标基因随细胞分裂稳定遗传，表达水平经 qPCR 与 Western blot 双重验证。该路线可长期维持 ABHD16B 高表达，适合功能获得研究与蛋白生产（货号 SHA-OE-1698）。
七、细胞培养方案建议
1. 复苏：自液氮取出 ABHD16B 基因过表达株冻存管，37℃ 水浴轻柔晃动至完全融化，转入预温培养基后 100×g 离心 5 分钟洗去 DMSO，重悬接种（SKOV3 常规 1–3×10⁵ cells/cm²），于 37℃、5% CO₂ 条件下静置培养，24 小时后首次换液以去除未贴壁细胞与碎片。
2. 培养条件：完全培养基建议含 10% FBS，SKOV3 细胞每 2–3 天换液，换液时保留部分条件培养基有助于细胞适应，具体血清比例可按细胞状态在 5%–10% 间调整。
3. 传代：贴壁细胞传代采用胰蛋白酶消化：弃培养液，PBS 轻洗 1–2 次，加入 0.25% Trypsin-EDTA，37℃ 孵育 1–3 分钟（镜下见细胞变圆、间隙增大即终止），加入含 10% FBS 的完全培养基终止消化并吹打脱壁，100×g 离心 5 分钟收集细胞，按 1:3–1:6 接种于新培养瓶。消化时间因细胞系而异，避免过度消化。
4. 倍增与接种：倍增时间因细胞系而异（常见肿瘤系 18–36 小时），建议 SKOV3 维持在对数期、汇合度不超过 90%，以防止接触抑制与状态漂移。
5. 冻存：选择对数期、活力良好的 SKOV3 细胞冻存，密度 1–3×10⁶ cells/mL，冻存液可用 90% FBS + 10% DMSO；经程序降温（约 -1℃/min）至 -80℃ 过夜后入液氮，可显著提高复苏存活率。
6. 状态复核：长期培养中 ABHD16B 基因过表达株可能出现表达衰减或亚群漂移，建议定期（如每 10 代）以 PCR/测序或 qPCR/WB 复核 SKOV3 细胞中目标基因状态，必要时回退至低代次种子。
八、保存与运输
ABHD16B 基因过表达细胞株（货号 SHA-OE-1698，SKOV3 背景）按冻存管规格发货：冻存管收到后若暂不复苏，应立即转入液氮保存，切勿在 -20℃ 或 4℃ 长时间放置；运输环节以干冰维持低温，收货后建议先检查包装完整性与干冰/冰袋余量，再行复苏或冻存，减少温度波动对细胞状态的干扰。
九、常见问题（FAQ）
- 长期传代后 ABHD16B 表达会衰减吗？
稳转株表达盒整合于基因组，一般较稳定；但长期传代仍可能出现表达漂移，建议控制代次并定期以 qPCR/WB 复核 ABHD16B 表达水平。 - ABHD16B 过表达水平如何验证？
本 ABHD16B 过表达株（SKOV3）经 qPCR 与 Western blot 双重验证，随货说明载明检测方法与结果判读，研究者亦可在自身体系中复测确认。 - 收到后发现细胞状态不佳怎么办？
请先核对运输包装与到货温度，拍照留存并尽快联系售后；同时按复苏方案处理，避免长时间置于非适宜温度。 - 如何判断与处理支原体污染？
建议每 1–2 月用 PCR 法筛查支原体；一旦阳性应丢弃并彻底消毒超净台与培养箱，必要时以支原体清除试剂处理周边细胞，避免交叉传播影响实验。 - 是否提供培养基与转染试剂配套？
本产品为细胞株，配套完全培养基、冻存液、支原体检测试剂与转染试剂可另行采购（见相关产品推荐）。
十、相关产品推荐
· ABHD16B 基因敲除稳转株（loss-of-function 对照）
· 空载体对照稳转株
· 野生型 SKOV3 细胞株（阴性对照）
· ABHD16B 相关抗体与 ELISA 试剂盒（检测表达/功能）
· qPCR / Western blot 验证试剂
十一、产品质控与售后
关于 ABHD16B 基因过表达株（SKOV3，货号 SHA-OE-1698）：过表达株随货说明给出目标基因表达水平的检测方式与结果判读，随货技术资料载明鉴定方法与判读标准。产品科研专用；运输保温、收货复苏与售后时效按平台规则执行，具体疑问可联系售后咨询。
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文献和实验大小检出（用抗报告基因或抗目的蛋白抗体）； 功能验证：融合表达务必证明报告标签不影响蛋白原有功能（定位、互作、表型均正常）。 4. 冻存复检 每株至少冻存 6 支，复苏一支确认荧光维持和细胞状态后方可交付或使用。 --- 四、Luciferase 稳转株的特殊注意点 体内成像用的 Luciferase 稳转株有几个额外考量： 信号强度与细胞数线性相关：建株时应验证发光值与细胞数量的线性范围； 均一性要求高：用于动物实验的 luciferase 株建议用单克隆，避免混合克隆中低表达细胞稀释信号
1）Flp-In系统 产生背景 随着新技术的不断革新，针对真核质粒转染构建稳定表达细胞株的方法也不断地创新，出现了TALEN、IOS、Cas9和Flp-In等技术，不断地提高稳定表达细胞株构建的成功率。 Flp-In系统——以其独特的优势，广泛应用于构建过表达或静默特定基因的稳定表达细胞株，用于特定基因的功能研究。Flp-In系统依据酿酒酵母的DNA重组系统的特点，高效构建稳定哺乳动物表达细胞株。这种DNA重组系统应用重组酶（Flp）和定点重组技术，将目的基因插入到哺乳动物指定的基因组中
想长期表达某个基因，但它一高表达细胞就死、一过表达表型全是"中毒"——这时候很多老师会想到诱导表达系统： Tet 诱导稳定细胞株（Tet-On）怎么构建？和普通稳转株差在哪？诱导倍数怎么验证？ 先说结论： Tet 诱导稳转株的核心是把"表达开关"装进稳转系统：细胞先稳定表达调控蛋白（Tet-On 的 rtTA），再引入由 TRE 应答元件控制的目的基因。平时不表达或低表达，加入诱导剂（多西环素 doxycycline）后才按剂量诱导表达。构建框架仍是"感染 → 筛选 → 验证 → 冻存
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