茯神对照药材(标准品)产品图

茯神对照药材(标准品)

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  • 上海淳麦生物
  • 上海
  • ABD0130
  • 2026年09月04日
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    • 保存条件:

      以产品标签及随附 COA 标注为准

    • 保质期:

      以产品标签及随附 COA 标注为准

    • 供应商:

      上海淳麦生物

    • 规格:

      1g

    一、产品概述

    茯神对照药材(标准品)(货号ABD0130)为上海淳麦生物对照品(标准品),规格1g,质量指标详见随附 COA。药材基原对照物质批次间特征图谱一致,经基原鉴定后按规范加工,在制剂原料比对中常作为标志性成分。本品主要面向高校与科研院所的分析实验室,可用于教学与培训中的药材基原示教、药材指纹图谱与特征图谱研究等分析场景。

    二、核心参数

    产品名称茯神对照药材(标准品)
    英文名称—
    产品货号ABD0130
    品牌上海淳麦生物
    产品规格1g
    纯度等级鉴别用对照药材
    化合物类别对照药材
    保存条件以产品标签及随附 COA 标注为准
    保质期以产品标签及随附 COA 标注为准

    三、适用范围与应用场景

    • 教学与培训中的药材基原示教
    • 药材指纹图谱与特征图谱研究
    • 实验室常规分析方法的系统适用性考察
    • 药材质量标准的符合性检查
    • 液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析方法建立与确证

    四、产品特性与组分说明

    茯神对照药材(标准品)经基原鉴定后按规范加工制备,药材基原对照物质批次间特征图谱一致,经基原鉴定后按规范加工,在制剂原料比对中常作为标志性成分。批次随附 COA 列明检测项目与结果,可作为中药材及其制剂鉴别检查的参照材料。

    本品标示用途为鉴别,可用于相应的鉴别与检查项目,具体用法请结合现行标准或实验方案确认。

    五、使用方法与配制建议

    • 取样前可将瓶身轻摇,使粉末混匀后再行称取。
    • 称取1g包装的药材粉末时,请先混合均匀再取样,以减少不均匀带来的偏差。
    • 取样建议使用洁净干燥的药匙,取样后立即旋紧瓶盖。
    • 对照药材启用前请平衡至室温后开封,避免因温差导致瓶内吸潮。

    本品为药材级包装,可供多次鉴别实验取用,请注意防潮与防虫。

    六、保存与运输

    • 请严格按照标签条件保存本药材粉末对照品(1g),并避免与强挥发性物质混放。
    • 常规运输条件下配送,长途运输建议选择低温方式,到货后请检查包装完好性。
    • 药材级包装请注意防潮防虫,建议置于干燥处保存。
    • 建议建立入库台账,记录批号、到货日期与存放位置,便于追溯。
    • 开启后的产品请保持瓶口清洁,防止污染。

    七、质量文件

    本批次茯神对照药材(标准品)的检测报告随 COA 提供,含量测定采用相应的含量测定方法,结果在证书中列明;SDS 与检测方法资料可向上海淳麦生物索取。

    如对检测项目有特殊要求,可在订购时提出并协商确认。

    如需纸质版或加盖公章的证书,可在下单时备注说明。

    八、引用文献

    与茯神对照药材(标准品)相关的研究文献可通过上海淳麦生物技术支持协助查询;本品的检测依据与质量数据在随附 COA 及技术资料中列明。

    如需协助确认文献中的检测参数,可将资料提供给我们共同核对。

    对不同来源的报道进行比较时,请注意其检测条件与本品的一致性。

    九、常见问题

    Q:同一名称产品有多个规格,该如何选择?
    A:请根据实验用量与检测频次选择适宜规格;大包装适合常规检测,小包装适合方法开发与验证阶段。

    Q:收到茯神对照药材(标准品)后该如何保存?
    A:请按产品标签标注的条件保存,通常建议避光、干燥、低温存放,具体以标签与随附 COA 为准。

    Q:能否提供茯神对照药材(标准品)的检测报告与确证资料?
    A:可提供随附 COA;如需进一步的结构确证或检测资料,请联系上海淳麦生物技术支持咨询。

    Q:茯神对照药材(标准品)到货后发现包装破损怎么办?
    A:请及时拍照留存并联系上海淳麦生物客服,我们将按售后流程协助处理。

    技术优势质量保障

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    • 对照品和标准品的区别

      量具;是测量药品质量的基准;也是做为校正测试仪器与方法的物质标准;在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。 目前,中国药品生物制品检定所已能提供各类国家标准物质1242种,其中中药化学对照品288种,对照药材400种,两者占总数的一半以上. 国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求,并由国务院药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用

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