下腔静脉狭窄诱导小鼠深静脉血栓（DVT）模型

一、模型背景与研究价值

IVC stenosis模型通过降低下腔静脉血流但保留部分通畅，模拟静脉淤滞背景下的血栓形成。模型可形成富含红细胞、纤维蛋白及炎症细胞的静脉血栓，适合研究凝血-炎症互作和血栓消退。

二、实验动物与项目设计

C57BL/6J或与研究机制匹配的小鼠品系为常用选择；涉及遗传背景时可使用相应转基因/基因编辑小鼠。

腹部正中切口暴露IVC，在标准针规辅助下于肾静脉下方部分结扎，并根据方案处理侧支。常在数小时至数天取材，亦可延长观察血栓机化和再通。可设置抗凝、抗血小板或抗炎干预组。

三、建议分组与给药思路

常规药效项目可设置正常/假手术对照、模型对照、阳性对照及候选药不同剂量组；对于机制性项目，可根据靶点增加抑制剂、激动剂、基因干预或联合治疗组。给药起始时间应区分预防性设计与治疗性设计，并在方案中提前固定给药途径、频率、剂量及观察周期。

四、核心评价指标

血栓长度、湿重/干重、组织病理、纤维蛋白、血小板和中性粒细胞/NETs标志物；D-dimer、凝血指标；超声可评价血流和管腔。晚期可分析胶原、血管新生和血栓再通。

五、模型判定建议

正式药效实验不建议依靠单一指标判断成模。优先采用“功能学/行为学或生理指标 + 组织病理 + 分子或生化指标”的组合进行交叉验证，并保留每只动物的原始数据、过程记录和终点图片，便于后续统计和结果追溯。

六、关键质量控制

狭窄程度及侧支血管处理方式对血栓发生率影响很大，应统一手术细节。血栓取出时避免机械挤压和残留周围组织，称重需标准化。

七、适用研究方向

DVT、静脉炎症、NETs、抗凝/溶栓药物、血栓机化及再通研究。

八、可选配套检测

• 动物一般状态、体重、给药及过程观察记录；
• 血液、血清、血浆、尿液或目标组织标准化采集与分装；
• HE、Masson、PAS、特殊染色、IHC/IF及数字病理定量；
• Western Blot、qPCR、ELISA、生化及目标通路检测；
• 根据疾病特点增加心超、心电、血流、行为学、眼科成像、电生理、Micro-CT/MRI或活体成像。

九、项目交付方式

可按客户既定方案执行，也可根据药物机制、预期终点和样本用途进行实验流程优化。支持模型构建、给药、过程检测、终点取材、样本台账、原始数据整理、统计分析及阶段性结果汇总。具体参数以正式确认的实验方案为准。

十、文献与详情页配图建议

参考文献：Brill A, et al. von Willebrand factor-mediated platelet adhesion is critical for deep vein thrombosis in mouse models. Blood. 2011;117:1400-1407. DOI: 10.1182/blood-2010-05-287623。产品发布后可在详情页补充与该模型相匹配的经典病理图、功能学/行为学结果图或模型流程示意图，并在图下注明文献出处。批量上传表内不插入外部图片链接，以降低平台导入失败风险。