percoll分离鱼巨噬细胞

percoll分离液的配制

Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞 撰写　金伯泉 -------------------------------------------------------------------------------- 　　(一)　原理 　　Percoll

配制percoll细胞分离液

平稳沿管壁流下，使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从 高密度向低密度逐层放置，有时相邻两层Percoll比重相差不大时，可将Percoll液放入注射器中，小针头斜面紧贴管壁，任其自然慢慢流下。 3.　装样：样品体积和细胞浓度根据不同细胞而异，一般加样体积不宜过大，细胞浓度也不可过高，否则会影响细胞的分离和回收。 4.　离心：一般采用离心力为400g，时间20～25min。由于多层Percoll之间密度差别不大，因此离心

Percoll细胞分离液的使用方法

实验原理   Percoll是一种包有乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒。渗透压很低(２ O)，粘度也很小，可形成高达1.3g／mL密度，采用预先形成的密度梯度时可在低离心力(200～1000g)于数分至数十分钟内达到满意的细胞分离结果。由于Percoll扩散常数低，所形成的梯度十分稳定。此外，Percoll不穿透生物膜，对细胞无毒害，因此广泛用于分离细胞、亚细胞成分、细菌及病毒，还可将受损细胞及其碎片与完好的活细胞分离。 实验