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北京索莱宝科技有限公司
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12T/24T/40T
| 规格： | 12T | 产品价格： | ¥2600.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 24T | 产品价格： | ¥4520.00 |
| 规格： | 40T | 产品价格： | ¥6680.00 |
DNA pull-down是检测目标DNA序列与蛋白质之间相互作用的主要方法之一。本产品利用链霉亲和素磁珠与生物素的强亲和力，高效调取生物素标记的目标DNA序列及其结合蛋白。 首先制备生物素标记的DNA探针，再与动物样本裂解液孵育，DNA探针与样本中的蛋白质结合形成复合物；链霉亲和素磁珠特异性捕获生物素DNA探针，同时捕获该DNA探针的结合蛋白；之后可以采用Western Blot技术检测特定蛋白，也可以采用质谱（LC-MS/MS）技术鉴定未知蛋白。
产品优势：
1、调取效率高：链霉亲和素磁珠和生物素具有强大的亲和力，且磁珠背景噪音低，特异性强。
2、裂解效率高：优化的各裂解液配方分别适用于动物、植物或微生物等样本。
3、适配下游检测：竞争洗脱效率高，蛋白无需变性，更有利于蛋白的质谱检测
；4、操作简便，实验周期短，适合初学者。
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文献和实验。3. 裂解液RLT 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。4. 植物组织裂解是否充分直接影响到RNA 提取的质量和产量，本试剂盒中提供的裂解液RLT，主要成分为异硫氰酸胍，适用于大多数植物组织的裂解，但有些植物组织（例如玉米的乳白色胚乳）或丝状真菌，由于次级代谢产物较特殊，异硫氰酸胍使样品产生固化，导致RNA 无法提取，此时可以向我们索取另一种裂解液RLC，将解决该问题。5. 关于DNA 的微量残留:一般说来
以下操作按照天根产品 DP320 新型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl ，200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 无水乙醇5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和LP3中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技（北京）有限
以下操作按照天根产品 DP305 植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 巯基乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，实验准备-试剂盒准备1：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。实验准备-试剂盒准备2：准备实验时，将缓冲
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