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- 2026年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Rattus norvegicus (Rat)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma and other biological fluids.
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人载脂蛋白F(APOF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Apo-F; LTIP; Lipid transfer inhibitor proteinELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的载脂蛋白F(APOF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Apo-F; LTIP; Lipid transfer inhibitor protein含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人载脂蛋白F(APOF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Apo-F; LTIP; Lipid transfer inhibitor proteinELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 载脂蛋白F(APOF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Apo-F; LTIP; Lipid transfer inhibitor protein/载脂蛋白F(APOF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Apo-F; LTIP; Lipid transfer inhibitor protein |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人载脂蛋白F(APOF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Apo-F; LTIP; Lipid transfer inhibitor proteinELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的载脂蛋白F(APOF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Apo-F; LTIP; Lipid transfer inhibitor protein含量。微孔板预包被抗人载脂蛋白F(APOF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Apo-F; LTIP; Lipid transfer inhibitor protein捕获抗体，加入标准品或样本后，载脂蛋白F(APOF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Apo-F; LTIP; Lipid transfer inhibitor protein与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-载脂蛋白F(APOF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Apo-F; LTIP; Lipid transfer inhibitor protein-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人载脂蛋白检测试剂盒酶联、载脂蛋白F(APOF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Apo-F; LTIP; Lipid transfer inhibitor protein、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人载脂蛋白F(APOF)检测试剂盒(酶联、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验Oxford Biomedical Research的氧化应激及慢性炎症生物标志物检测
., Roberts II, L.J., Meth. Enz. 300: 3-12 3. 肌酸酐检测试剂盒，货号CR01，96孔板：主要用于标准化人尿样中的分析物，与其他检测试剂盒配套使用。 4. 山羊抗15F2t-异前列烷，纯化的IgG，多抗，适用于免疫组化、酶联免疫、蛋白杂交，货号IS20，0.1 mg。 5. 葡糖醛酸糖苷酶样品预处理试剂盒（尿液预处理），货号GL85，40个样本：与ELISA试剂盒配套使用。人尿液中平均50%的异前列烷与葡糖
甘露聚糖(galactomannan, GM)是有报道的血液肿瘤患者中IA检测的可靠手段。10GM检测比较于其他方法，可以帮助临床提早8天诊断IA。11 血清GM抗原是曲霉菌细胞壁的多糖成分，在曲霉菌菌丝侵袭机体组织时释放。这个成分可通过一步夹心酶联免疫法进行检测。近年的一些研究证实，在血液肿瘤患者中，由于GM水平升高与较差的临床结局呈强相关，因此认为GM抗原检测也可作为IA临床结局的衡量工具。12,13 GM抗原检测所使用的试剂为 Bio-Rad 公司的曲霉菌抗原检测试剂盒
。在南美，B亚型占有优势，但C．F亚型也有流行。在阿根廷和巴西有B/F重组毒株的报道。在亚洲，好几种不同的HIV-1亚型流行于不同区域，在印度C亚型占主导，同时有A．B亚型共流行和A/C亚型重组毒株的报道。在泰国则有二种独立的亚型流行，B亚型和E亚型（即A/E亚型重组毒株）。在我国主要以B．C和E亚型流行，但同时也A．F和HIV-2型的报道。 HIV亚型与传播和疾病进展。 HIV-1和HIV-2型在传播和疾病进展方面是显著不同的，HIV-2显示一种较低的性传播和母婴传播，并且较HIV-1有更长
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