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- 文献和实验
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999
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
1.5ml*20+0.5ml*15
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文献和实验金开瑞生物超滤离心管(15 mL)全新上市|蛋白浓缩· 脱盐 · 缓冲液置换,一根搞定
kDa JKR-CM-15100 酶(典型) 50–100 kDa 30 kDa JKR-CM-1530 包装规格:2 支/包、3 包/盒,96 支/箱;另有 5 kDa(JKR-CM-1505)可选。 03 标准操作五步走 1.预润洗:水平转子加 15 mL(角转子 12 mL)PBS 或超纯水,2000–2500 × g 离心 5–10 分钟弃液,去除膜上甘油保孔剂; 2.上样:角转子≤ 12 mL、水平转子 ≤ 15 mL
/V) 氯化镍/水贮存液, 30% 过氧化氢, DPX, 光学显微镜(通常带有照相机以便于记录结果). 2. 操作步骤 (1) 用 9 mL 0.05 mol/L Tris 缓冲液 (pH7.6)溶解 6 mg DAB; (2) 加 l mL 0.3%(W/V)氯化镍/水贮存液(也可以用等量的氯化钴替代); (3) 加0.1 mL 3% 过氧化氢。过氧化氢一般以 30% 的溶液提供,贮存在 4 ℃,此条件可以持续 1 个月; (4) 如果出现沉淀,用滤纸过滤; (5) 加此溶液至标本
,最后加入二甲酸钠缓冲液至1000ml充分混合。对苯醌与戊二醛及甲醛联合应用,即可阻止醛基对抗原的损害,又不影响超微结构的保存,故适于多种类抗原的免疫细胞化学,尤其是免疫电镜的研究。9、碳二亚酰胺-戊二醛(ECD-G)液试剂:0.05mol/L PB500ml0.01mol/L PBS500mlTris14g浓HCl 少许ECD 10g25%戊二醛3.5ml配制方法:先以约500ml的PB与相同体积的PBS混合,加入Tris(使其终浓度为1.4%)溶解,以浓HCl调pH至7.0,再将事先称取好的
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