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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
20
- 灵敏度:
185.2pg/mL
- 样本:
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物:
血清/血浆
- 适应物种:
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用:
ELISA试剂盒
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
370.4pg/mL-30000pg/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
通过特异性抗兔LH单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的LH结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后,形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB转化为蓝色,酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与LH含量成正比,酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数:
产品名称:兔黄体激素(LH)ELISA试剂盒
英文名称:Rabbit LH ELISA Kit
产品规格:48T/96T
检测样本:血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围:370.4pg/mL-30000pg/mL
灵敏度:185.2pg/mL
特异性:与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期:6个月(2-8℃保存)。
检测流程:
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体(捕获抗体),该抗体能专一识别并结合兔黄体激素(LH)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本(如血清、血浆或细胞培养上清)加入微孔中,样本中的LH会与包被抗体结合,形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的第二抗体(检测抗体),该抗体识别LH的另一个独立表位,从而形成“捕获抗体-LH-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后,加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物,在酸性终止液(如硫酸)作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与样本中LH浓度呈正相关。
数据及参考曲线:
| 校准品浓度(pg/mL) | 30000.00 | 15000.00 | 7500.00 | 3750.00 | 1875.00 | 937.50 | 468.75 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.711 | 1.561 | 0.793 | 0.498 | 0.341 | 0.168 | 0.099 | 0.041 |
| 校正OD值 | 2.671 | 1.521 | 0.752 | 0.458 | 0.300 | 0.128 | 0.058 | 0.000 |

1.平衡试剂:试剂盒室温平衡 30 min,浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样:设空白孔、标准品孔、样品孔,每孔加对应标准品 / 稀释后样本,封板温育。
3.温育反应:37℃孵育 30–60 min,完成抗原抗体结合。
4.洗板:弃液甩干,洗涤液注满每孔,浸泡后拍干,重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物:除空白孔外,每孔加入 HRP 标记抗体,封板 37℃再次温育。
6.再次洗板:同上述洗板流程,彻底洗净未结合游离酶标物。
7.显色:每孔先后加入 A、B 显色液,避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数:加终止液终止反应,颜色由蓝变黄;立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算:以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线,换算样本待测指标浓度。
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文献和实验犬 促黄体激素(LH) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定犬血清,血浆及相关液体样本中 促黄体激素(LH) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬 促 黄体激素(LH) 水 平。用纯化的 犬 促 黄体激素(LH) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 促 黄体激素(LH) ,再与HRP 标记的 促 黄体激素(LH) 抗体
指促黄体激素( LH)的分泌的变动。具有性周期的动物在非妊娠的状态下,周期地反复排卵,血液中的 LH水平也有周期地显著变化。在排卵的 8-12 小时前猛增(为基值的 5-20倍),经过短时间后再猛减。把这种 LH的分泌情况可喻为一进一退的浪潮( surge),故称为 LH浪潮。如兔等因交配刺激而排卵的动物,在交配后形成 LH浪潮。
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 兔MCP-1 ( MCP - 1 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗兔 MCP-1 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 MCP-1与单抗结合,加入生物素化的抗兔
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