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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8度
- 保质期：
1年
- 英文名：
MYL2
- 库存：
999
- 供应商：
上海淳麦生物
- 规格：
/5ug/20ug/1mg
Recombinant Human Myosin Light Chain 2
英文简称:
MYL2
中文名称:
重组人心室肌球蛋白轻链LC2
背景资料:
MYL2 regulatory light chain is associated with cardiac myosin beta （or slow） heavy chain. Ca+ activates the phosphorylation of regulatory light chain that in turn activates contraction. Mutations in this MYL2 gene are related with mid-left ventricular chamber type hypertrophic cardiomyopathy. MYL2 is an essential protein that plays a role in the regulation of myosin ATPase activity in smooth muscle. MYL2 phosphorylation is regulated by ROCK and MLC kinase and is involved in platelet biogenesis by controlling proplatelet formation and fragmentation.
产品描述:
MYL2 Human Recombinant produced in E.Coli is a single， non-glycosylated， polypeptide chain containing 186 amino acids （1-166） and having a molecular mass of 20.9 kDa. MYL2 is fused to a 20 amino acid His Tag fused at N-terminus and purified by proprietary chromatographic techniques.
来源宿主:
大肠杆菌中重组表达
溶解建议:
Sterile filtered colorless solution. MYL2 solution containing 20mM Tris pH-8 pH-7.4， 20% glycerol， 5mM CaCl2.
保存建议：
MYL2 Human Recombinant although stable at 4℃ for 1 week， should be stored desiccated below -18℃. Please prevent freeze thaw cycles.
应用领域：
重组人心室肌球蛋白轻链LC2产品可广泛应用于功能研究、蛋白互作研究、ELISA检测、Western Blot、免疫组化等生物医学研究领域。
关键词：
重组人心室肌球蛋白轻链LC2、Recombinant Human Myosin Light Chain 2、MYL2、重组蛋白、多肽、原核表达、His标签、CMBIO
其他简介：
CMBIO
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文献和实验factor血管内皮舒张因子，即一氧化氮NO），它是由内皮细胞中的L-精氨酸-NO合成途径产生的，并从内皮细胞弥散到血管平滑肌细胞，在其中它激活鸟苷酸环化酶（GC）增加细胞内cGMP的含量，从而激活依赖于cGMP的蛋白激酶。促使肌球蛋白轻链去磷酸化，而松弛血管平滑肌。硝基扩管药能在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO而舒张血管。硝酸酯类在平滑肌细胞能与硝酸酯受体结合，并被硝酸酯受体的巯基还原成NO或-SNO（亚硝巯基）。此外，释出的NO还能抑制血小板聚集和粘附，有利于冠心病的治疗。
酸环化酶（GC）增加细胞内cGMP的含量，从而激活依赖于cGMP的蛋白激酶。促使肌球蛋白轻链去磷酸化，而松弛血管平滑肌。硝基扩管药能在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO而舒张血管。硝酸酯类在平滑肌细胞能与硝酸酯受体结合，并被硝酸酯受体的巯基还原成NO或-SNO（亚硝巯基）。此外，释出的NO还能抑制血小板聚集和粘附，有利于冠心病的治疗。 【体内过程】硝酸甘油舌下含服易经口腔粘膜迅速吸收，2～5分钟出现作用，3～10分钟作用达峰值，维持20～30分钟，血浆t 1/2
，而功能相关性突变发 生在编码区域的5’端部分。近来有研究利用DHPLC 技术来筛查MYH7 基因编 码酶解肌球蛋白轻链(LMM)的编码区3’端部分。结果研究者发现了破坏MYH7 基因功能的突变[45]，这说明只有进行全基因突变筛查才能保证正确的诊断。另 外超过1/3 的HCM 病例没有发现任何突变，无论是在已知的肌小节基因，还是 在与心脏能量稳态相关的其他基因中，结果都一样。利用DHPLC 技术对重症 HCM 家系的编码AMP依赖蛋白激酶的γ2 亚基的PRKAG2 基因进行的突变筛 查
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