小鼠原代小肠平滑肌细胞

消化道平滑肌的生理特性及其影响因素

标本去除黏膜后，用玻璃微电极（电极内液为3mol/L的KCl）刺入平滑肌细胞内，通过微电极放大器将平滑肌细胞内电位变化输入生物信号记录系统，可同步记录肠平滑肌细胞内电位变化及肌张力变化情况。 【注意事项】 1. 观察小鼠胃肠推进率实验中，灌入胃炭末后要准确计时，并及时处死小鼠。 2. 测量小肠长度和炭末移动距离时，注意勿过度牵拉肠管。 3. 离体实验中的加药量为参考剂量，效果不明显时，可予以增补，但应避免一次加药量过多。 4. 每个实验项目观察到明显效果后，即冲洗肠段，更换

离体肠段平滑肌的生理特性

胃幽门与十二指肠交界处。在十二指肠起始端扎一线，剪取十二指肠、空肠，放入冷台氏液内。先用20m1注射器冲洗肠内容物，冲洗干净后剪成若干约1．5cm长的小肠段(每一实验小组一段)。在其两端结扎，一端做一短线环固定在通气的L管下方或浴皿内，另一端扎线与张力传感器相连。将肠段完全浸浴在调好温度的麦氏浴槽中，并调整好台氏液充气量(小气泡接连不断)。 游离及取出肠段时，动作要快，取兔肠及兔肠穿线时，尽可能不用金属及手指触及。为保持离体肠段的活性，可先预冷充氧的营养液，游离肠段及穿线在预冷的营养液中

动物组织正常及及永生化细胞

地鼠肾BS-C-1 非注洲绿猴肾C2C12 小鼠成肌细胞C3H 10T1/2 2A6 小鼠成纤维细胞CHOdhfr 二氢叶酸缺陷型中国仓鼠卵巢细胞CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞COS-1 非洲绿肾COS-7   非洲绿猴肾细胞 CV-1   猴肾细胞 FDC-P1   小鼠正常骨髓细胞 IAR20   小鼠肝细胞 IEC-6   大鼠小肠隐窝上皮细胞 LL-PK1   猪肾细胞 MC3T3-E1   小鼠胚胎成骨细胞 MDCK   狗肾细胞 MEF   小鼠