- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 31.2pg/mL-2,000pg/mL
- 15.6pg/mL
- A107012
- 国产
- 2026年07月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
15.6pg/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
31.2pg/mL-2,000pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
通过特异性抗小鼠S100A10单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的S100A10结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与S100A10含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:小鼠S100钙结合蛋白A10(S100A10)ELISA试剂盒
英文名称:Mouse S100A10 ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：31.25pg/mL-2000pg/mL
灵敏度：15.625pg/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合小鼠S100钙结合蛋白A10(S100A10)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的S100A10会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别S100A10的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-S100A10-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中S100A10浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(pg/mL) | 2000.00 | 1000.00 | 500.00 | 250.00 | 125.00 | 62.50 | 31.25 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.719 | 1.566 | 0.857 | 0.497 | 0.285 | 0.158 | 0.093 | 0.044 |
| 校正OD值 | 2.674 | 1.521 | 0.812 | 0.453 | 0.240 | 0.114 | 0.048 | 0.000 |
1. 试剂回温至 20–25℃，稀释洗涤液、梯度配制标准品。
2. 每孔加 100μL 标准 / 样本，37℃孵育 90min，洗板 5 次。
3. 加 HRP 抗体，37℃孵育 60min，再次洗板 5 次。
4. 加 TMB 避光显色 15min，加终止液混匀。
5. 450nm 快速测 OD 值，拟合曲线算浓度。
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是否特异性辨认正确蛋白。举例来说，表观遗传学重要蛋白 TET1，一般在细胞内的表达量较低, 蛋白生命周期也短, 往往不易侦测。这时可进一步使用过表达 TET1 的细胞裂解液作对照（下图 B），可看到抗体辨识的条带会明显增强，确定抗体辨识具有特异性。 另一个例子，黑色素瘤标记物-S100B 是钙结合蛋白，主要在中枢神经细胞表达，特别是星形胶质细胞。在黑色素瘤细胞和其他一些组织也发现 S100B 表达。为黑色素瘤的独立预后标志物。GeneTex 的 S100 beta antibody（GTX
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