Anti-Acetyl-Histone H4 (Lys77) Rabbit mAb产品图

Anti-Acetyl-Histone H4 (Lys77)

Rabbit mAb
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  • PTMab
  • PTM-127RM
  • 2026年07月24日
  • [WB,人, 大鼠],[IHC-P,人, 大鼠, 小鼠],[ChIP,人]
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 亚型

      IgG

    • 保存条件

      零下20度保存,避免反复冻融

    • 克隆性

      兔单抗

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      景杰生物

    • 宿主

    • 应用范围

      [WB,人, 大鼠],[IHC-P,人, 大鼠, 小鼠],[ChIP,人]

    组蛋白翻译后修饰(PTMs)是表观遗传学调控染色质结构的关键机制,被称为“组蛋白密码”。组蛋白上的PTMs包括乙酰化、甲基化、磷酸化和新的酰化直接影响染色质对转录因子的可及性和其他表观遗传调控,改变基因组的稳定性,基因转录等。组蛋白乙酰化主要发生在核心组蛋白氨基末端的多个赖氨酸残基上,以响应各种刺激,在基因表达调控、DNA损伤修复、染色质动力学等方面发挥重要作用。大多数情况下,组蛋白H2A主要在Lys5、9、15和36位处发生乙酰化修饰。 H2B主要在Lys5、12、15、16和20位处发生乙酰化修饰。组蛋白H3主要在Lys4、9、14、18、23、27、56和79位处发生乙酰化修饰。组蛋白H4主要在Lys5、8、12、16和20位处发生乙酰化修饰。组蛋白乙酰转移酶(HATs)和组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是主要的调节因子。据报道,H2BK120ac,H3.3K18ac和H4K77ac与肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)患者的生存显着相关。更有趣的是,H4K77ac与HCC复发有关。这表明H2BK120ac,H3.3K18ac和H4K77ac可能是HCC的潜在预后因素。

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