- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 15.6pg/mL-1,000pg/mL
- 7.8pg/mL
- A111534
- 国产
- 2026年07月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
7.8pg/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
15.6pg/mL-1,000pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 牛肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Cattle ADM ELISA Kit |
| 灵敏度 | 7.8pg/mL | 检测范围 | 15.6pg/mL-1,000pg/mL |
| 产品货号 | A111534 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗牛ADM单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的ADM结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-ADM-通过-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(pg/mL) | 1000.00 | 500.00 | 250.00 | 125.00 | 62.50 | 31.25 | 15.63 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.671 | 1.576 | 0.852 | 0.491 | 0.314 | 0.175 | 0.100 | 0.021 |
| 校正OD值 | 2.651 | 1.555 | 0.831 | 0.471 | 0.294 | 0.154 | 0.080 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗牛ADM单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的ADM与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-ADM-检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与LYL555胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠滋养层干细胞 | 大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 |
| 小鼠小神经胶质细胞 | 大鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒 |
| 小鼠神经星形胶质细胞 | 人骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒 |
| 大鼠表皮角质形成细胞 | 人半乳糖凝集素1(GAL1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠子宫颈上皮细胞 | 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒 |
| 小鼠心肌细胞 | 大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肾上腺皮质细胞 | 人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肠黏膜上皮细胞 | 人含NLR家族Pyrin域蛋白3(NLRP3)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肠道干细胞 | 大鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)ELISA试剂盒 |
| 小鼠子宫内膜上皮细胞 | 大鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胸腺成纤维细胞 | 人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒牛肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒 |
| 小鼠食管平滑肌细胞 | 大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒 |
| 大鼠腓肠肌细胞 | 大鼠组胺(HIS)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肾实质细胞 | 大鼠红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒 |
一、试剂准备
所有试剂使用前平衡至室温（18–25℃）；
洗涤液按比例稀释（如10×稀释为1×）；
标准品用稀释液复溶并进行倍比稀释（如0、0.5、1、2、4、8 ng/mL）。
二、加样
设立标准孔、样本孔和空白孔（仅加稀释液）；
每孔加入50 μL标准品或待测样本；
可对血清/血浆样本进行1:2预稀释以减少基质干扰。
三、温育
封板后37℃温育60分钟，使抗原充分结合；
温育期间避免阳光直射。
四、洗涤
弃去孔内液体，每孔注入300–350 μL洗涤液；
静置30秒至1分钟，甩干，重复5次；
拍干微孔板，避免残留液滴影响后续反应。
五、加酶标抗体
每孔加入100 μL生物素化检测抗体；
37℃避光温育60分钟。
六、再次洗涤
同上法洗涤5次，确保彻底清除未结合抗体。
七、加HRP-亲和素
每孔加入100 μL HRP标记亲和素；
37℃避光温育30–60分钟。
八、第三次洗涤
再次洗涤5次，拍干。
九、显色
每孔加入显色剂A和B各50 μL（或TMB单组分90–100 μL）；
37℃避光显色15–30分钟，观察颜色变化。
十、终止反应
每孔加入50 μL终止液，轻轻震荡混匀；
溶液颜色由蓝变黄，立即进行测定。
十一、读数与分析
使用酶标仪在450 nm波长下测定OD值；
以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准曲线；
将样本OD值代入方程，计算TPS浓度。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人肾上腺髓质素 (ADM)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 ADM 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ADM 与单抗结合，加入生物素化的抗人 ADM ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
/96T 2000/3000 进口分装 F00100 载脂蛋白 E(APO E) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00110 抗利尿激素 (AVP) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00111 肾上腺皮质素 (ADM) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00112 不对称性二甲基精氨酸 (ADMA) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00113 人 ADAM
from of urokinase-type plasminogen，suPAR）、肾上腺髓质素前体（prohormone fragments adrenomedullin,pro-ADM）， 可溶性白细胞分化抗原14亚型（cCD14-ST，pressepsin）等。这些标记物都是由于病原菌感染导致其表达的上调而和败血症关联起来。其中suPAR和pro-ADM对于预后评估具有一定的价值，而sTREM-1和presepsin对于诊断和预后评估都具有一定的价值。尤其是presepsin，在最近的发表的两篇研究中，presepsin
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