小肠癌细胞HIC（暂不提供）

慢病毒高分论文应用案例

蛋白的复合物晶体结构，又基于晶体结构分析，设计并合成了特异性及体内安全性显著提高的雷公藤红素衍生物 19-048，证明了雷公藤红素的体内毒性，可以通过靶标发现及基于结构的化学优化而降低，同时表明，抑制 PRDX1 有望用于治疗结直肠癌。值得注意的是，本研究使用了汉恒生物提供的针对 PRDX1 的 CRISPR-Cas9 慢病毒。 下面，我们一起来看具体的研究结果： 首先，作者通过 RNA 测序得到用雷公藤红素处理后的差异表达基因，然后用 OTTER 富集雷公藤红素的氧化还原相关靶蛋白，发现雷公

告别 L-15 培养基：20 种细胞替代培养方案

L-15 培养基因无需 CO₂ 环境，成为部分细胞株的"官方推荐"，但实际操作中麻烦多多——普通 5% CO₂ 培养箱无法直接使用，需配备无 CO₂ 培养箱或每天手动换气换液，细胞生长速度也往往不尽人意。   本文整理了 20 余种官方推荐L-15培养的细胞（涵盖人卵巢癌细胞 Caov-4、人乳腺癌细胞 MDA-MB 系列、人结肠癌细胞SW系列等），并提供了它们在 DMEM、DMEM/F12、MEM、RPMI-1640 等常规培养基中的适配方案。结果表明，这些细胞在替代培养基中不仅能用，长势更

IF=25.8 ！外泌体热点之结直肠癌肝脏转移前微环境的形成研究

尾静脉注射到小鼠体内。结果发现不同结直肠癌细胞系分泌的 EVs 的差异是促进 CRLM 的关键介质。随后作者对经 EVs 处理的肝脏组织进行非靶向、靶向脂质组学和单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）分析。脂质组学结果发现 CT26R2-EVs 中饱和脂肪酸（FA）合成通路显著上调，导致其促脂肪生成的脂质水平升高。scRNA-seq 测序结果发现 EVs 诱导免疫细胞组成改变和免疫抑制因子的上调，cDC1 减少、SPP1+巨噬细胞增多。肝脏中的 Kupffer 细胞（KCs）是响应 EVs