人胶质母细胞瘤细胞系SF188

Cell：「来骗来偷袭」剪接体靶向疗法「诱骗」机体，激活抗病毒免疫，让肿瘤自杀

传导以往研究表明，MYC 诱导的三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）对剪接体的基因扰动（genetic perturbation）很敏感，然而对剪接体抑制产生应答的途径仍然未知。基于此，作者首先对两个 MYC 诱导的 TNBC 细胞系 SUM159 和 LM2 的转录变化进行了表征，然后用小分子剪接体调节剂 SD6 进行处理。基因富集分析发现免疫信号通路（干扰素 α 和 β 信号通路）是正向富集最显著的途径，另外干扰素刺激基因 (如 OAS1、MX1

100+ 种不同细胞全面验证— 翌圣生物转染试剂：高效低毒的国产优选

场景的全新选择，助力国产科研试剂实现高质量替代。 翌圣生物聚焦新型聚合物递送材料的研发，通过优化分子结构与电荷分布，研发出兼具高核酸结合能力、优异细胞相容性、高效递送效率的核心材料，从根源上解决传统试剂 “效率与毒性不可兼得” 的行业难题。同时，建立严苛的多细胞系验证体系，转染试剂产品均经过常见细胞、原代细胞、悬浮细胞、肿瘤细胞等难转细胞系的全面测试，覆盖质粒 DNA、mRNA、siRNA、miRN等多种核酸类型，确保产品在不同实验场景下的稳定性与可靠性。     翌圣生物两

Nature 解读：David R. Liu​ 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征

两个原发性成纤维细胞系 HGADFN167 和 HGADFN188，利用慢病毒转染将 ABE 导入细胞。实验结果显示，在转染后第 10 天时观察到了 84％和 85％的致病性突变得到校正，第 20 天时观察到了 87％和 91％的突变得到校正。并且研究者还观察到，与未经治疗的细胞相比，治疗 20 天后 ABE 慢病毒转导的 HGADFN167 和 HGADFN188 细胞中错误剪接的 LMNA mRNA 水平分别降低了 8.1 倍和 4.4 倍。ABE 处理还使早老素蛋白水平分别降低了 6.1 倍