- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 2.47ng/mL-200ng/mL
- 1.235ng/mL
- A111272
- 国产
- 2026年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
1.235ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
2.47ng/mL-200ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 犬促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Dog FSH ELISA Kit |
| 灵敏度 | 1.235ng/mL | 检测范围 | 2.47ng/mL-200ng/mL |
| 产品货号 | A111272 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗犬FSH单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的FSH结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-FSHA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 200.00 | 100.00 | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 3.13 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.740 | 1.617 | 0.812 | 0.496 | 0.308 | 0.156 | 0.095 | 0.055 |
| 校正OD值 | 2.685 | 1.562 | 0.757 | 0.441 | 0.253 | 0.101 | 0.040 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗犬FSH单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的FSH与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-FSHA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与FSH胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠输卵管上皮细胞 | 大鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脾源性内皮祖细胞 | 大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA试剂盒 |
| 小鼠腓肠肌细胞 | 人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒 |
| 兔胰腺腺泡细胞 | 小鼠补体成分4(C4)ELISA试剂盒 |
| 小鼠输尿管上皮细胞 | 大鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒 |
| 小鼠浦肯野细胞 | 大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肺动脉成纤维细胞 | 人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒 |
| 兔毛囊干细胞 | 大鼠硒蛋白P(SEPP1)ELISA试剂盒 |
| 兔多巴胺神经元细胞 | 大鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胎盘羊膜细胞 | 大鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒 |
| 小鼠气管平滑肌细胞 | 人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒犬促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肝窦内皮细胞 | 大鼠补体因子H(CFH)ELISA试剂盒 |
| 兔三叉神经星形胶质细胞 | 大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肺泡巨噬细胞 | 大鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 |
1. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
2. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
3. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
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文献和实验大鼠促卵泡素（FSH ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中促卵泡素（FSH ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促卵泡素（ FSH ） 水平。用纯化的大鼠促卵泡素（ FSH ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促卵泡素（ FSH
牛促卵泡素（FSH） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中 促卵泡素（FSH） 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 牛 促卵泡素（FSH ） 水平。用纯化的 牛 促卵泡素（FSH ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 促卵泡素（FSH ）， 再与HRP 标记的 FSH 抗体
促卵泡素（FSH）过高，说明卵巢的储备功能差，这时可先用药增加卵巢储备，保护卵巢内的激素受体；如雌二醇（E2）过高，考虑病人可能有残存的卵泡，提示不宜进行促排卵治疗；如促黄体生成素（LH）过高，医学教育|网搜集整理就会影响卵泡质量，卵泡受精力下降，流产率增加，可先行降LH治疗；如催乳素（PRL）过高，也会影响排卵和黄体功能，这时主要用溴隐亭对症治疗即可；如睾酮（T）过高，会影响卵泡的发育，造成无数的小卵泡竞争性发育迟缓或根本不发育。
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