Premade CD8⁺ T Cell–Targeting

药物递送：抗体偶联脂质纳米颗粒 (Ab-LNP) — 体内 CAR-T 的前沿策略

指导性植入支架的混合策略；⑤ 以及 Cas9 包装的包膜递送载体 (Cas9-EDV) 和病毒模拟融合纳米囊泡 (FuNV)[3]。 图 3. 体内 CAR-T 疗法递送平台[3]。 a. LNP 或聚合物通过与 T 细胞抗原 (如 CD3、CD4、CD5 和 CD8) 的相互作用，被抗体或抗体片段功能化以选择性地结合 T 细胞。mRNA 然后在细胞质中的核糖体上被翻译，导致 CAR 分子的表达，从而暂时生成

Regulatory CD4 CD8 Double Negative T Cells

Peripheral αβTCR+ CD3+ CD4– CD8– NK1.1/CD56– double-negative (DN) Treg cells are a relatively rare subset of regulatory cells found in both humans and mice, typically comprising less than 5% of the total peripheral T-cell pool. Numerous

「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标！挑战

的 scRNAseq 中 CD8 T 细胞进行了状态分析。他们首先定义了每种 CD8 T 细胞的状态，然后使用 CD8 T 细胞亚群基因集进行细化。结果发现，19BBz-7SL CAR-T 细胞递送的 RN7SL1 可促进效应 T 细胞和效应 T 记忆细胞的增加，流式细胞术实验也可证实上述结论。通过 CAR-T 细胞传递 RN7SL1 可促进内源性 CD8 T 细胞的发育和持久，使其向效应记忆方向分化而不是趋向耗竭。图片来源：Cell运载 RN7SL1 的 CAR-T 细胞可协调内源性免疫激活上述实验表明，RN