- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 2.5ng/mL-160ng/mL
- 1.25ng/mL
- A109212
- 国产
- 2026年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
1.25ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
2.5ng/mL-160ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
通过特异性抗大鼠TNNI1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的TNNI1结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与TNNI1含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:大鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白I(TNNI1)ELISA试剂盒
英文名称:Rat TNNI1 ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：2.5ng/mL-160ng/mL
灵敏度：1.25ng/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合大鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白I(TNNI1)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的TNNI1会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别TNNI1的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-TNNI1-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中TNNI1浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 160.00 | 80.00 | 40.00 | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.661 | 1.617 | 0.880 | 0.494 | 0.328 | 0.160 | 0.101 | 0.016 |
| 校正OD值 | 2.646 | 1.601 | 0.865 | 0.479 | 0.312 | 0.144 | 0.085 | 0.000 |
1.试剂提前室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔，精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应，结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗，重复洗板 3–5 次，彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶结合物，再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体，保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色，待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应，颜色由蓝转黄，即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算，得出样本目标物质浓度。
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文献和实验小鼠心肌肌钙蛋白I（cTnI） 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中心肌肌钙蛋白I（cTnI）的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠心肌肌钙蛋白I （ cTnI ） 水平。用纯化的 小鼠心肌肌钙蛋白I （ cTnI ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 心肌肌钙蛋白I （ cTnI
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时测定24个项目，试剂可随意添加。④ 全自动条码识别系统：仪器能自动识别试剂盒和标本管条码，加快了实验速度。⑤灵敏度：通过酶放大和化学发光放大，灵敏度达到甚至 超过放射免疫分析的水平。 3、分析范围 该系统主要对人体内的微量成分以及药物浓度进行定量：①甲状腺功能：游离、总T3，游离、总T4，TSH，甲状腺素摄取率。②血液系统：铁蛋白，叶酸盐，维生素B12。③变态反应：总IgE。④内分泌激素：β-HCG，LH，FSH，E2 ，PT，PRL，皮质醇（Cortisol）。⑤药物检测：茶碱，地高辛。⑥肿瘤
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