- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 1.5625ng/mL-100ng/mL
- 0.78125ng/mL
- A102985
- 国产
- 2026年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.78125ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
1.5625ng/mL-100ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
检测原理：
通过特异性抗人PFKL单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的PFKL结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与PFKL含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:人肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)ELISA试剂盒
英文名称:Human PFKL ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：1.56ng/mL-100ng/mL
灵敏度：0.78ng/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合人肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的PFKL会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别PFKL的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-PFKL-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中PFKL浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
一. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
二. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
三. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
公司正在出售的产品:
通过特异性抗人PFKL单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的PFKL结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与PFKL含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:人肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)ELISA试剂盒
英文名称:Human PFKL ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：1.56ng/mL-100ng/mL
灵敏度：0.78ng/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合人肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的PFKL会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别PFKL的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-PFKL-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中PFKL浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 100.00 | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 3.13 | 1.56 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.740 | 1.557 | 0.817 | 0.498 | 0.289 | 0.166 | 0.092 | 0.055 |
| 校正OD值 | 2.685 | 1.502 | 0.763 | 0.443 | 0.234 | 0.111 | 0.037 | 0.000 |
一. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
二. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
三. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
公司正在出售的产品:
| 人扁桃体成纤维细胞 | 人多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒 |
| 小鼠前列腺成纤维细胞 | 人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒 |
| 兔小气道上皮细胞 | 人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒 |
| 人骨髓树突状细胞(DC细胞) | 兔AFPelisa试剂盒 |
| 人表皮成纤维细胞 | 人多巴胺-β羟化酶(DBH)ELISA试剂盒 |
| 小鼠前列腺平滑肌细胞 | 人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒 |
| 兔脊髓神经干细胞 | 人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒 |
| 人冠状动脉平滑肌细胞 | 兔CA19-9elisa试剂盒 |
| 人骨髓树突状细胞(未成熟DC细胞) | 人多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒 |
| 人肠静脉内皮细胞 | 人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠腮腺细胞 | 人钙联蛋白(CNX)ELISA试剂盒人肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)ELISA试剂盒 |
| 兔胎盘间充质干细胞 | 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒 |
| 人甲状腺上皮细胞 | 人二氢嘧啶酶样3(DPYSL3)ELISA试剂盒 |
| 兔胚胎肢芽间充质干细胞 | 人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)ELISA试剂盒 |
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人肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)ELISA试剂盒
￥1500 - 2200
