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- EK9761
- 2026年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
南京赛戈巍生物科技有限公司
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
马
- 样本：
血清、血浆、其他生物体液
- 规格：
1x96T
Horse E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 (MDM2) ELISA Kit 是一款用于检测马样本中 E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 (MDM2) 的 ELISA 试剂盒。产品应用方法为 ELISA，适用样本包括 血清、血浆、其他生物体液，推荐样本体积为 1-200 μL，检测波长为 450 nm。适合用于马样本中 E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 (MDM2) 相关抗体水平检测，可服务于感染免疫、疫苗应答、暴露史评价或自身抗体研究等科研场景。
产品参数
| 货号 | EK9761 |
| 英文名称 | Horse E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 (MDM2) ELISA Kit |
| 检测靶标 | E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 (MDM2) |
| 别名 | HDMX; MGC5370; MGC71221; hdm2; Mdm2; transformed 3T3 cell double minute 2; p53 binding protein|OTTHUMP00000183495|double minute 2; human homolog of; p53-binding protein|mouse double minute 2 homolog |
| UniProt | P56951 |
| 适用种属 | 马 |
| 检测方法 | ELISA |
| 检测范围 | 请以 EK9761 批次说明书或质控单为准 |
| 灵敏度 | 请以 EK9761 批次说明书或质控单为准 |
| 样本类型 | 血清、血浆、其他生物体液 |
| 样本体积 | 1-200 μL |
| 测试时间 | 1-4.5h |
| 检测波长 | 450 nm |
适用研究方向
适合用于马样本中 E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 (MDM2) 相关抗体水平检测，可服务于感染免疫、疫苗应答、暴露史评价或自身抗体研究等科研场景。E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 (MDM2) 属于抗体检测项目，建议重点关注样本采集时间、抗体类型和阳性/阴性对照设置。
样本处理建议
样本采集后建议低温保存，检测前充分混匀并按说明书要求处理。 若样本检测值高于标准曲线范围，建议按说明书进行稀释后复测；若样本浓度较低，可优先增加重复孔并确认保存条件。
实验前常见问题
Q1：该试剂盒主要检测什么？
A1：本产品用于检测马样本中的 E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 (MDM2)，适合科研实验中的指标定量分析。
Q2：适合哪些样本类型？
A2：适用样本包括 血清、血浆、其他生物体液。不同样本基质可能影响检测结果，建议按说明书进行预处理。
Q3：检测范围和灵敏度是多少？
A3：检测范围为 请以 EK9761 批次说明书或质控单为准，灵敏度为 请以 EK9761 批次说明书或质控单为准。实际结果应结合标准曲线和样本稀释倍数计算。
Q4：实验中需要注意什么？
A4：建议设置重复孔，避免样本反复冻融；加样、洗板和显色时间应保持一致，以降低孔间差异。
科研用途说明
本试剂盒面向抗体类指标检测，适合对特定病原体抗体或自身抗体进行相对/定量分析，实验结果建议结合样本背景和课题设计解读。 本产品仅供科研使用，不用于临床诊断或治疗。
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文献和实验Studies of the Ubiquitin Proteasome System
Protocol 10: Detection of E3 Activity in Immunoprecipitated Protein Alternate Protocol 5: Detection of Ubiquitin Modification of Substrates After GST Pull‐Down Detection of Ubiquitylation in Vivo Basic Protocol 11: Lysis and Immunoprecipitation
内蛋白降解的最普通机制，泛素化的蛋白质被蛋白酶体识别而降解。癌基因蛋白Mdm2作为泛素连接酶(E3 ligase)，可直接与P53蛋白结合，促进P53蛋白的泛素化，在P53的泛素化(ubiquitylation)和蛋白质降解中起关键作用。Mdm2亦可被p53激活，因而Mdm2是夕53基因的负反馈调节因子(neganve feedback regulator)。 DNA损伤及其他方面的细胞功能异常主要是通过阻止P53蛋白与Mdm2结合而激活P53蛋白。DNA损伤引起多种蛋白激酶激活，如DNA―PK
是由去 Neddylation 酶介导的，去 Neddylation 后 NEDD8 分子重新进入循环。 PPARγ表达于脂肪生成过程的中后期，对于脂肪细胞的分化与成熟具有正调控作用。NEDD8 依赖于 E3 泛素连接酶 MDM2 的参与，能够抑制 PPARγ的泛素化从而有助于 PPARγ活性的稳定。也就是说，当我们通过调控降低 NEDD8 的表达时，就会加速 PPARγ泛素化作用，从而阻止了脂肪细胞的分化与成熟。 实现王健林一个亿的小目标 犯一次马云创建阿里的错， 然后在科技的帮助
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