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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 规格:
20 μg
pcDNA3.1/V5-His 载体
产品货号(型号):V810-20
产品规格:20 μg(冻干粉,随附pUC19对照质粒及说明书)
核心优势:
- 哺乳动物高效表达载体,含CMV启动子,驱动目的基因高水平瞬时/稳定表达;
- 融合标签系统:C端V5表位标签(GKPIPNPLLGLDST)+ 6×His标签,支持Western blot、ELISA、免疫沉淀及镍柱纯化;
- 含Neomycin(G418)抗性基因,适用于稳定转染筛选;
- 多克隆位点(MCS)含13种常用限制酶切位点(如EcoRI、HindIII、XbaI、BamHI等),便于定向克隆;
- 经大肠杆菌DH5α验证,高拷贝复制,质粒产量高、纯度优(A260/A280 ≥ 1.8)。
同系列产品:
- V810-10 — pcDNA3.1/V5-His,10 μg
- V820-20 — pcDNA3.1/V5-His/lacZ,20 μg(含lacZ报告基因)
- V860-20 — pcDNA3.1/myc-His A/B/C,20 μg(myc+His双标签系列)
- V790-20 — pcDNA3.1/Hygro(+),20 μg(潮霉素抗性版本)
- V795-20 — pcDNA3.1/Neo(+),20 μg(新霉素抗性基础版本)
FAQ:
- Q:pcDNA3.1/V5-His 是否含L-谷氨酰胺或酚红?
A:不适用——本品为质粒DNA,非培养基或缓冲液,不含氨基酸或pH指示剂。 - Q:是否需要自行添加抗生素进行转化筛选?
A:是。转化大肠杆菌时需在LB平板中添加100 μg/mL氨苄西林(Ampicillin);哺乳细胞筛选使用G418(通常400–1000 μg/mL,依细胞系优化)。 - Q:V5与His标签的阅读框是否已确认正确?
A:是。载体经测序验证,V5-His序列位于多克隆位点下游,与起始ATG保持正确融合阅读框(0-frame)。 - Q:能否用于无血清培养体系中的瞬时表达?
A:可以。该载体本身不影响培养条件;转染效率取决于所选试剂(如Lipofectamine 2000/3000)及细胞状态,建议预实验优化。 - Q:质粒图谱和完整序列在哪里获取?
A:登录Thermo Fisher官网搜索货号 V810-20 → ‘Resources’ 栏下载PDF质粒图谱及GenBank格式序列(Accession: U73895)。
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文献和实验【参考值】 凝血酶原:83%~127% 因子V:50%~150% 因子VII:65%~135% 因子X:45%~155% 【临床意义】 将病人血浆分别与测定凝血酶原基质血浆(人工制备凝血酶原血浆),测定因子V用的基质血浆(储存血浆或先天性因子V缺乏症患者血浆,凝血酶原时间测定应>1分钟),测定因子VII用的基质血浆(先天性因子VII缺乏症患者的血浆。基质血浆也可采用先天性因子VII缺乏症患者血浆与正常人硫酸钡吸附血浆等量混合),测定因子X
回收试剂盒 Axygen 琼脂糖 Biowest DNA ladder Fermentas (2)X基因慢病毒载体的构建 X基因基因由Transheep全基因合成,构建于载体PUC57中。 PUC57-X基因 EcoRI/BamHI酶切结果: 酶切完成后进行胶回收 2. 载体用pCDNA3.1双酶切,酶切体系如下。 20ul酶切
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
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