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天津德伯科技有限公司
静态细胞暴露染毒系统
传统细胞浸没培养模式中,细胞浸泡在培养基内,气溶胶、颗粒物、气体等受试物无法直接接触细胞,只能通过培养基间接作用,和人体呼吸道、肺部、皮肤等组织的真实暴露环境差异较大,容易造成实验数据偏差、重复性差,难以真实还原体内反应机制。
标配Aerogen雾化系统,雾化头内容量0.2~10ml,液体单次雾化时间最高可达30min,平均流速大于0.2ml/min(平均0.4ml/min),非常适用于珍惜或价格昂贵的药物进行雾化发生。

■ 应用范围:能满足细胞体外的良好培养并进行气态、颗粒物(超细颗粒物及纳米颗粒)、液态以及复杂化合物混合态物质在气-液界面进行暴露(含病毒);
■ 通道数:9为径向结构设计,适用于Falcon或Transwell12孔板或24孔板规格的细胞培养小室;
■ 温控范围:集成式电加热恒温系统,温度恒定为37℃,温控精度≤0.1℃;
■ 相对湿度:≥95%,内置全自动控制湿度;
■ 培养基流量控制:0-10mL/min;
■ 废气处理:99.99%(@0.3微米);
■ 适用细胞小室:Falcon或Transel 12孔板或24孔板小室;
■ 适用细胞类型:A549 (人肺腺癌上皮细胞系Human lung adenocarcinoma epithelial cell line)、HaCaT (人永生化角质形成细胞Human skin keratinocyte)、CHO (中国仓鼠卵巢细胞Chinese hamster ovary cell)、Lk004 (人肺成纤维细胞Human lung fibroblasts)、HFBE‐21 (人支气管上皮细胞系(21型)Human lung epithelial cell);
■ 主要评估方法:WST‐1 (细胞增殖检测proliferation assay)、LDH ( 乳酸脱氢酶细胞毒性检测cytoxicity assay)、IL‐8 (细胞白介素-8inflammation test)、Comet assay (彗星实验genotoxicity)、Glutathione (谷胱甘肽oxidative stress test)、ROS (活性氧oxidative stress)、neutral red (中性红细胞毒性检测cytotoxicity)、Heme oxygenase (血红素加氧酶oxidative stress)等。

静态细胞暴露染毒系统应用场景:
1. 吸入毒理与环境健康评价
2. 呼吸道病原体机制研究
3. 吸入制剂研发与高通量筛选
4. 细胞生理研究与实验预处理
5. 医用材料与涂层技术研究

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文献和实验抗性作用,能够在含有6-TG的选择性培养液中存活生长。在有或无代谢活化系统的条件下,将细胞培养物暴露于受试物中适当时间,然后将细胞再传代培养,在含有6-TG的选择性培养液中,突变细胞会继续分裂并形成集落,计数突变集落形成数,计算突变频率,从而推断受试物的致突变性。 【参考标准】 GB 15193.12-2014 体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验 【材料和试剂】 细胞:常用中国仓鼠肺细胞株(V79)和中国仓鼠卵巢细胞株(CHO),其他如小鼠淋巴瘤细胞株(L5178Y)和人类淋巴母细胞株(TK
,并随后研制了专门的体外暴露设备的第一代 Cultex 细胞暴露系统,用于对体外肺细胞在空气-液体界面直接进行各种受试物的暴露。这一系统符合细胞在空气-液体界面进行颗粒暴露的所有要求,从而初步成功的建立了受试物急性肺毒性评价的体外模型。 肺细胞在气-液界面暴露染毒技术模拟体内真实条件的同时,发现该方法可能出现一个严重的问题:洁净空气对照组的细胞存活率,与培养箱内细胞相比有明显降低(仅为培养箱内细胞存活率的 40%~60%,)。此问题的出现意味着,实验组细胞损伤的原因更加复杂了,所获得实验
。5.1.4 代谢活化在有或无适当的代谢话化系统条件下,将细胞暴露于受试物。最常用的代谢话化系统是以酶诱导剂如 Aroclorl254 或苯巴比安和β-茶黄酮联合处理啮齿类动物肝脏制备的去线粒体后组分(S9) 及辅因子系统。S9 在培养液中终浓度范围为 1%~10%(体积分数)。代谢活化系统的条件可能取决于受试物的类别。在某些情况下,需要使用不同浓度的 S9。通过遗传工程建立的可表达特殊活化酶的细胞系,将使内源性活化成为可能。细胞系的选择要提供科学的依据(如通过细胞色素 P450 同工酶与受试物代谢的相关
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