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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉恩玑生命科技有限公司
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 运输方式:
活细胞:常温运输; 冻存管:干冰运输
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1*10^6/1*10^6
| 规格: | 1*10^6 | 产品价格: | ¥5000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1*10^6 | 产品价格: | ¥10000.0 |
Glul基因敲除细胞系
CHO-S细胞Glul基因敲除细胞株 定制化
细胞信息
基因信息
敲除验证数据
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文献和实验编码的序列转录为mRNA,从而获得抗性产物氨基糖苷磷酸转移酶的高效表达,使细胞获得抗性而能在含有G418的选择性培养基中生长。neo基因为非扩增性选择基因,不影响目的基因拷贝数。G418筛选系统已在基因转移、基因敲除、抗性筛选以及转基因动物等方面得以广泛应用,与之作用原理相似的还有潮霉素和嘌呤霉素筛选系统。 而在生物医药领域中主要是利用CHO细胞的GS或DHFR 筛选系统进行抗体药物、重组蛋白等的生产。 CHO表达系统 CHO表达系统是目前应用最广泛的真核表达系统之一,与其他表达系统相比
Invitrogen的王牌:Lipofectamine 2000转染试剂
在平板中制备复合物,然后将细胞悬浮液加入到复合物就可以了,这样进一步减少了转染时间。这种改进步骤已经过293-H,293-F,COS-7L和CHO细胞的试验,同传统方法相比活性稍低。快捷的步骤和蛋白表达细胞系的高效转染使得Lipofectamine 2000非常适用于96孔板的高通量转染,比如cDNA文库的筛选和蛋白瞬时表达。 适用细胞株范围 不同的转染试剂所适用的细胞株范围各不相同。一个实验室常常会用到不止一种细胞株,甚至是比较特殊的细胞株。一个转染试剂所适用的细胞株越多,当然越受
年Harrison培养蛙胚神经成功,开始创建盖片凹玻璃悬滴培养法;1910、1912年Carrel采用无菌操作、更新培养基、传代,完善了悬滴培养法;1924年Maximow采用双盖片悬滴培养法;1923年Carral设计创立了卡氏瓶培养法,用此法可根据需要随时更换培养液,既有利于组织不断生长,又可以运用不同种类的营养液培养不同的细胞,极大地推动了当时组织培养研究。Earle等加以改进,使大量细胞能直接生长于玻璃瓶壁上,培养了正常细胞与肿瘤细胞的细胞株。至此大多数研究人员都采用培养瓶培养细胞。组织培养从二十
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