- ￥5000 - 10000
- EnkiLife
- EN-KO-01151
- 2026年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉恩玑生命科技有限公司
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 运输方式：
活细胞：常温运输; 冻存管：干冰运输
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1*10^6/1*10^6
| 规格： | 1*10^6 | 产品价格： | ￥5000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1*10^6 | 产品价格： | ￥10000.0 |
CHST15基因敲除细胞系
786-O细胞CHST15基因敲除细胞株 定制化
细胞信息
基因信息
敲除验证数据
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文献和实验手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因
刺激培养液 100 ul 每孔，不要超过 5 天。14. 当细胞密度超过 30%, 或者克隆长得足够大，将它转移到 24 孔板中继续培养。 重复 6 - 8 步。15. 步骤 5 中剩余的细胞长到 50% 密度时, 继续有限稀释进行单克隆化培养。也可以冻存起来留置后用。评估脱靶效应脱靶的情况在网址 (http://crispr.mit.edu/.) 上评估。这个网站上列举上很多潜在的脱靶位点。把这些位点通过 PCR 的方法扩增出来进行 PCR 产物测序。如果没有发现建立好基因敲除细胞株有明显的脱靶情况
【交流】阳性克隆筛选方法汇总——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法
阳性克隆筛选方法汇总 ——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法 近几年来，基因重组的技术层出不穷，包括TALEN和CRISPR/Cas9在内的重组技术给基础研究提供更为方便和快捷的分子生物学工具。 关于这些技术的具体原理和操作细节，这里不做展开介绍，主要谈一谈在用这些技术进行细胞株构建的过程中，如何做才能加快阳性克隆筛选的步伐,做好这个关键的步骤。 一. 混合克隆pool验证 质粒转染后48-72小时后取转染后细胞的pool
阳性克隆筛选方法汇总 ——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法 近几年来，基因重组的技术层出不穷，包括TALEN和CRISPR/Cas9在内的重组技术给基础研究提供更为方便和快捷的分子生物学工具。 关于这些技术的具体原理和操作细节，这里不做展开介绍，主要谈一谈在用这些技术进行细胞株构建的过程中，如何做才能加快阳性克隆筛选的步伐,做好这个关键的步。 一，混合克隆pool验证 质粒转染后48-72小时
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