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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Taura Syndrome Virus Detection Kit(Real-Time PCR Method)
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T/盒
对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
产品基本信息
检测原理:本试剂盒用一对对虾桃拉病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对对虾桃拉病毒 RNA 进行体外扩增检测,用于科研实验中对可疑感染病料的病原学检测。
包装规格:50T / 盒
储存条件:-20℃避光,避免反复冻融;冻干型可室温阴凉保存。
有效期:12 个月。
适用仪器:ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
产品组成
包装规格 50T/盒
TSV 反应液 500μL×2 管
酶液 50μL×1 管
TSV 阳性质控品 50μL ×1 管
阴性质控品 250μL ×1 管
技术参数
检出限:10³ 拷贝/ml。
特异性:与白斑综合征病毒(WSSV)、传染性皮下和造血组织坏死病毒(IHHNV)等无交叉反应。
线性范围:定量检测时达5 个数量级。
荧光通道:FAM(TSV)、HEX(内参)。
操作流程
样本处理:取对虾组织 / 虾苗,匀浆后提取 RNA(试剂盒自备或商业化提取试剂)。
反应体系配制:
PCR 反应液:20μL / 管。
模板 RNA:5μL / 管(阴 / 阳性对照直接加 5μL)。
总体积:25μL。
扩增程序(标准):
反转录:42℃ 20min,1 循环。
预变性:95℃ 3min,1 循环。
循环扩增(45 循环):95℃ 15sec → 60℃ 30sec(收集 FAM/HEX 荧光)。
结果判读:
阳性:检测通道 Ct 值≤40,且曲线有明显的指数增长曲线;
阴性:样本检测结果 Ct 值>40 或无 Ct 值。
产品特点
高灵敏特异:探针法特异性强,检出限低,避免假阳性 / 阴性。
内参质控:内置对虾基因内参,监控全流程,结果可靠。
即用型设计:预混反应液,操作简便,减少人为误差。
快速检测:全程约 2 小时,适合批量样本筛查。
定性定量兼容:既可定性筛查,也可定量检测病毒载量。
注意事项
分区操作:试剂准备、样本处理、PCR 扩增三区独立,防交叉污染。
耗材专用:带滤芯枪头,一次性手套,各区工作服不混用。
对照必设:每次实验设阴 / 阳性对照与内参对照,确保结果有效。
污染处理:实验后用 75% 酒精或 10% 次氯酸擦拭工作台,紫外消毒。
本产品仅供科研。
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文献和实验对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术,有着内在的缺陷,实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达,不易检测基因组DNA的基因的重排,突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题,我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合,设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片,以期能快速、准确的对基因的重排,突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得
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