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- 2026年08月02日
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- 技术资料
- 库存：
1022
- 供应商：
上海哈灵
- 检测范围：
科研实验
- 检测方法：
酶联免疫法/ELISA法
- 应用：
仅供科研，不用于临床
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清，血浆，细胞，组织，体液等
价格：电议
规格：96T/48T
特异性：人粒细胞特异性抗核抗体(GS-ANA)ELISA试剂盒说明书可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
保存温度：2-8℃，有效期6个月
说明书：随货发送或直接联系销售人员索取
库存：现货（因销量原因会有变动具体情况与销售人员联系）
ELISA试剂盒标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为240μg/L，160μg/L ，80μg/L，40μg/L， 20μg/L）。
ELISA试剂盒操作步骤:
1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
3.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
6.温育：操作同3。
7.洗涤：操作同5。
8.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
9.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
10.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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抗核抗体(anti-nucleic antibody，ANA)检测
这些抗核抗体目前尚无统一命名，有些是以第一个检出该抗体的患者名字缩写命名，如Sm、Ro等抗体；有些是以相关疾病命名，如SS-A、SS-B、类风湿性关节炎相关核抗原(RANA)的抗体等；还有一些是以抗原的化学特性命名，如抗RNP、ds-DNA抗体等。目前广泛采用间接荧光抗体法(1FA)进行总的ANA的筛查。有作者制备小牛胸腺和猪脾混合抗原，建立了测定ANA的ELISA法。 所用混合抗原中，含有抗Sm、抗RNP、抗SS-A、抗SS-B、抗ds-DNA、抗Scl-70和抗
一.1.抗核抗体阳性提示患者结缔组织病的可能,但仍要结合患者的临床表现及各结缔组织病的诊断标准. 2.结缔组织病的易感人群一般为中青年女性,老年患者的自身抗体的滴度会升高,但一般为低水平. 3.抗核抗体为一大类自身抗体的总称,ANA阳性进一步分型为针对多种核抗原成份特异性的自身抗体,根据间接免疫荧光的荧光模型(抗原底物为HEP-2和肝片)可区分不同的荧光核型,不同核型也有鉴别意义,如SLE多为均质型.MCTD多为颗粒型 4.不同的结缔组织病可出现特征性抗体:如SLE相关
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