- ￥241 - 5336
- TargetMol
- T9595
- 2026年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发，品质稳、品类全，实验不再等！Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ￥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发，品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
915412-67-8
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥582.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥241.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥529.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥848.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1584.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2688.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3832.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥5336.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | LP-261 |
| 描述 | LP-261 is a novel tubulin targeting anticancer agent that binds at the colchicine site on tubulin, inducing G2/M arrest. |
| 体外活性 | LP-261作为单一化合物在结肠腺癌(SW620)和前列腺癌(LNCaP和PC3)异种移植模型中进行了测试，评估了多种不同的给药计划。LP-261还与bevacizumab联合使用于SW620异种移植模型中。LP-261还展示了高口服生物利用度和明显缺乏由肠道转运蛋白如ABCB1的排除。LP-261是一种非常强大的血管生成抑制剂，在大鼠主动脉环实验和HUVEC细胞增殖中，以纳摩尔浓度阻止微血管外生长。在PC3异种移植模型中实现了肿瘤生长的完全抑制，并且显示出与给药计划有关。在SW620模型中观察到了卓越的肿瘤生长抑制，与paclitaxel[1]可比较。 |
| 体内活性 | LP-261 在小鼠异种移植模型中显著抑制人类非小细胞肺肿瘤（NCI-H522）的生长[2]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 22 mg/mL (52.2 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | tumor | tubulin polymerization | SW-620 | NCI-H522 | MicrotubuleAssociated | Microtubule/Tubulin | Microtubule Associated | MCF-7 | LP-261 | LP261 | LP 261 | Jurkat | Inhibitor | inhibit | H522 | cancer | BXPC-3 | anti-mitotic |
| 相关产品 | 4-Isopropoxybenzoic acid | α-Cyclodextrin | Mebendazole | Flubendazole | Oxfendazole | Methylene Blue trihydrate | N-Phenylbenzylamine | Colchicine | Pregnenolone acetate | Paclitaxel | 4'-Demethylepipodophyllotoxin | Albendazole |
| 相关库 | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Cytoskeletal Signaling Pathway Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Microtubule-Targeted Compound Library | High-Efficiency Gene Editing Small Molecule Library |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
