化合物 L-798106【244101-02-8】产品图
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化合物 L-798106【244101-02-8】

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  • ¥426 - 9200
  • TargetMol
  • T15689
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      244101-02-8

    • 规格

      1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg

    规格:1mg产品价格:¥426.0
    规格:5mg产品价格:¥1032.0
    规格:10mg产品价格:¥1584.0
    规格:25mg产品价格:¥3624.0
    规格:50mg产品价格:¥5080.0
    规格:100mg产品价格:¥6848.0
    规格:200mg产品价格:¥9200.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 L-798106
    描述 L-798106 (CM9) is a selective and potent prostaglandin-like EP3 receptor antagonist that inhibits EP4, EP1, and EP2 receptors, suppresses levels of pro-inflammatory cytokines in atherosclerosis, and attenuates PGE2-induced cough.
    体外活性 在豚鼠输精管中,L-798106(200 nM)显示出表观 pA2 为 7.48±0.25[2]。
    体内活性 在雄性 db/db 小鼠中,L-798106( 50 和 100 μg/kg;口服灌胃;每日一次;8 周)能够抑制 db/db 小鼠中增加的空腹血糖水平,并抑制从 db/db 小鼠附睾脂肪组织分离的脂肪细胞中增加的促炎基因表达[3]。
    存储条件 Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 5 mg/mL (9.32 mM), Sonication is recommended.
    关键字 ProstaglandinReceptor | Prostaglandin Receptor | L-798106 | L798106 | GW 671021 | EP4 receptor | EP4 | EP3 receptor | EP3 | EP2 | EP1/2 receptor | EP1 | CM 9
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    相关库 Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | GPCR Compound Library | Antioxidant Compound Library | Multi-Target Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library

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